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EOSINE GIFRER 2% solution aqueuse en flacon

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GIFRER & BARBEZAT

  Produit(s) : EOSINE GIFRER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/4/1977
  2. mise sur le marché 15/6/1977
  3. publication JO de l’AMM 18/6/1980

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332537-5
  
  1
  flacon(s)
  45
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/8/1991
  2. mise sur le marché 15/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 12.05 F
  
  Prix public TTC : 20 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 321184-9
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/5/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 332868-1
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  PE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 13.67 F
  
  Prix public TTC : 22.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 558326-5
  
  30
  flacon(s)
  45
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. mise sur le marché 15/3/1993

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 558327-1
  
  30
  flacon(s)
  100
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. mise sur le marché 15/3/1993

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EOSINE 2 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X02.
     Colorant à visée asséchante, très faiblement antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou suceptible de se surinfecter, notammant érythème fessier du nourrisson.
  3. ANTISEPSIE EXTERNE
  4. ERYTHEME FESSIER

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION
  3. ERUPTION CUTANEE
     localisée.

  Précautions d’emploi

  2. CONSERVATION DU MEDICAMENT
     Dès l’ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     à l’éosine.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie cutanée exclusivement.
  Applications une à deux fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Appliquer localement à l’aide d’une compresse ou verser directement sur l’endroit à traiter.
  

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