POTASSION solution buvable (arrêt de commercialisation)
POTASSION solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DELAGRANGEProduit(s) : POTASSION
Evénements :
- octroi d’AMM 29/11/1961
- mise sur le marché 15/2/1962
- validation de l’AMM 11/8/1987
- arrêt de commercialisation 15/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308552-8
1
flacon(s)
125
ml
verre jauneEvénements :
- inscription SS 15/2/1962
- agrément collectivités 15/12/1962
- radiation SS 21/10/1995
- radiation collectivités 21/10/1995
- arrêt de commercialisation 15/12/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 4.97 F
Prix public TTC : 9.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- POTASSIUM GLUCEPTATE 26.40 g
GLUCOHEPTONATE DE POTASSIUM
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- AROME ORANGE excipient
- AROME ANANAS excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12B-A10.
SUPPLEMENTATION POTASSIQUE
– SUR LE PLAN BIOLOGIQUE, UNE HYPOKALIEMIE INFERIEURE A 3,6 MEQ/L INDIQUE UNE CARENCE EN POTASSIUM.
– CETTE CARENCE PEUT ETRE D’ORIGINE:
. DIGESTIVE: DIARRHEES, VOMISSEMENTS; LAXATIFS STIMULANTS.
. RENALE: PAR AUGMENTATION DE L’EXCRETION URINAIRE EN CAS DE MALADIE TUBULAIRE CONGENITALE OU LORS DE TRAITEMENT PAR SALIDIURETIQUES, CORTICOIDES OU AMPHOTERICINE B (IV), PAR CONSOMMATION ABUSIVE DE SUBSTANCES ALCALINES OU DE DERIVES DE LA REGLISSE.
. ENDOCRINIENNE: HYPERALDOSTERONISME PRIMAIRE (RELEVE D’UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE).
CETTE CARENCE POTASSIQUE, QUAND ELLE EST SYMPTOMATIQUE SE TRADUIT PAR FATIGABILITE MUSCULAIRE, PSEUDOPARALYSIES, CRAMPES ET MODIFICATIONS DE L’ECG: TROUBLES DE LA REPOLARISATION ET L’HYPEREXCITABILITE VENTRICULAIRE.
-
TRAITEMENT DE L’HYPOKALIEMIE EN PARTICULIER MEDICAMENTEUSE:
SALIDIURETIQUES, CORTICOIDES, LAXATIFS.
- KALIEMIE(AUGMENTATION)
AVEC RISQUE DE MORT SUBITE. CELLE-CI EST A PREVENIR PAR LE CONTROLE DE LA KALIEMIE. - IRRITATION GASTRODUODENALE
- SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
CONTROLE DE LA KALIEMIE AVANT ET PENDANT LE TRAITEMENT - SUJET AGE
UTILISER AVEC PRUDENCE
- HYPERKALIEMIE
OU TOUTE SITUATION POUVANT ENTRAINER UNE HYPERKALIEMIE. - INSUFFISANCE RENALE
- SYNDROME ADDISONIEN
- DIABETE
NON CONTROLE - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
TRAITEMENT CONCOMITTANT PAR UN EPARGNEUR DE POTASSIUM SEUL OU ASSOCIE A UN SALIDIURETIQUE (SAUF SOUS CONTROLE DE LA KALIEMIE).
ASSOCIATION DECONSEILLEE: LES INHIBITEURS DE L’ENZYME DE CONVERSION (SAUF EN CAS D’HYPOKALIEMIE).
Traitement
LE SURDOSAGE EXPOSE AU RISQUE D’HYPERKALIEMIE.
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU HOSPITALIER.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
TRAITEMENT CURATIF:
LA POSOLOGIE EST EN RAPPORT DIRECT AVEC LES BESOINS DU PATIENT QUI
SONT A DETERMINER EN FONCTION DE LA KALIEMIE DOSEE AVANT ET APRES
LE TRAITEMENT. EN CAS D’HYPOKALIEMIE FRANCHE (INFERIEURE A
3,6 MMOLES/L) COMMENCER PAR UNE POSOLOGIE JOURNALIERE EQUIVALENTE A
4G DE CHLORURE DE POTASSIUM SOIT 52 MMOLES DE POTASSIUM: SOIT TROIS
A QUATRE CUILLEREES A SOUPE DE SOLUTION.
.
.
Mode d’Emploi:
LA SOLUTION NE CONTENANT PAS DE SUCRE PEUT ETRE UTILISEE CHEZ LE
DIABETIQUE EQUILIBRE.