EXOLISE gélules
EXOLISE gélules
Introduction dans BIAM : 2/4/1999
Dernière mise à jour : 26/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL24225
Forme : GELULES
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : EXOLISE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/2/1999
- mise sur le marché 18/3/1999
- publication JO de l’AMM 13/8/1999
- rectificatif d’AMM 24/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 348634-5
6
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 169 F
Prix public TTC : 280.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THE 375 mg
Extrait hydroalcoolique de Thé vert titré à 25% de catéchols exprimés en gallate d’épigallocatéchol
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE excipient de la gélule
- PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
Chez le rat et l’homme, des études expérimentales à très court terme ont montré une augmentation de la thermogénèse. Les effets à long terme de cette propriété restent inconnus. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. - OBESITE(ADJUVANT)
- SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient de la caféine (extrait du thé) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
E conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans :
– Deux gélules matin et midi.
.
Mode d’emploi :
– A avaler avec un grand verre d’eau au cours des repas.