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GLUCOSE MERAM 30 pour cent solution pour perfusion en flacon

Introduction dans BIAM : 30/4/1999
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : GLUCOSE COOPER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/7/1961
  2. validation de l’AMM 4/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 324675-3
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix public TTC : 15.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 306599-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix public TTC : 19.10 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 323612-8
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix public TTC : 28.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 553602-4
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 553603-0
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 6

  Numéro AMM : 553604-7
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 30 g
    Monohydrate (33 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
    Osmolarité : 1665 mOsm/l, apport calorique glucidique : 1200 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Solution hypertonique de glucose.
     10 ml de solution apporte 12 Kcal.
     Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique.
     – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
     – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
     – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
  3. DESHYDRATATION
  4. DENUTRITION

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  3. POLYURIE
     Au glucose.
  4. OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
  5. DESHYDRATATION
  6. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     . Solution hypertonique.
     
     . Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
     
     . L’osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
     
     . Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon).
     
     . Vérifier la limpidité de la solution.
     
     . Désinfecter le bouchon du flacon.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
  4. RECOMMANDATION
     Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
  5. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Perfusion par voie veineuse centrale.
  Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
  Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur vingt quatre heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale
  est située à l’entrée de l’oreillette droite.
  La posologie est fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
  Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
  correspondant à cinq cents milligrammes de glucose par minute.
  .
  .
  Incompatibilités physicochimiques :
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant toute
  adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
  – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
  – Lorsqu’un
  médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

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