MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE solution pour application cutanée

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MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE solution pour application cutanée

Introduction dans BIAM : 27/5/1999
Dernière mise à jour : 19/9/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : MENARINI France

    Produit(s) : MERCRYL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 19/11/1998
    2. mise sur le marché 15/5/1999
    3. publication JO de l’AMM 11/7/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 353561-2

    1
    flacon(s)
    125
    ml
    PEHD

    Evénements :

    1. mise sur le marché 20/7/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    LA SOLUTION DOIT ETRE PREPAREE EXTEMPORANEMENT

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 17.25 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 353562-9

    1
    flacon(s)
    300
    ml
    PEHD

    Evénements :

    1. mise sur le marché 10/7/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    LA SOLUTION DOIT ETRE PREPAREE EXTEMPORANEMENT

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 22.30 F

    Prix public TTC : 35.80 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 353563-5

    1
    flacon(s)
    1000
    ml
    PEHD

    Evénements :

    1. mise sur le marché 7/9/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    LA SOLUTION DOIT ETRE PREPAREE EXTEMPORANEMENT

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 32.03 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (BIGUANIDE ET AMIDINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D08A-C52.
      Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationionique des biguanides.
      Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur Candida albicans.
      Activité rapide à partir d’un temps de contact d’une minute.
      La perte d’activité en présence de protéines et d’exsudat est faible.
      * Propriétés pharmacocinétiques :
      Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.

    1. ***
      Nettoyage et traitement d’appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement bactériennes ou suceptibles de se surinfecter.
      Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
    2. DESINFECTION DES PLAIES
    3. DESINFECTION CUTANEOMUQUEUSE

    1. SECHERESSE DE LA PEAU
      Qui peut être atténuée par un rinçage soigneux.
    2. SECHERESSE DES MUQUEUSES
      Qui peut être atténuée par un rinçage soigneux.
    3. IRRITATION CUTANEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    4. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT

    1. MISE EN GARDE
      – Bien que la résorption cutanée soit très faible, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).

      – Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

      – Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
    2. ALLAITEMENT
      Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l’allaitement.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      Notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires).
    2. CONTACT A EVITER
      Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, ne doit pas être mis en contact du tissu nerveux ou des méninges.
    3. PERFORATION TYMPANIQUE
      Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – La solution s’utilise pure ou diluée une ou deux foix par jour pendant sept ou dix jours.
    – Utilisation pure : en application sur la peau.
    – Utilisation diluée au dixième : en application sur les muqueuses.
    .
    Mode d’emploi :
    – La
    solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.
    – L’application sera toujours suivie d’un rinçage soigneux.


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