BRONCHO-LACTOL sirop (arrêt de commercialisation)

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BRONCHO-LACTOL sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – LACTOL HANOTEL


    Forme : SIROP

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SORIN-MAXIM

    Produit(s) : BRONCHO-LACTOL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1936
    2. octroi d’AMM 25/10/1962
    3. arrêt de commercialisation 15/10/1992

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 301575-2

    1
    flacon(s)
    200
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 28/12/1961
    2. arrêt de commercialisation 15/10/1992


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 8.19 F

    Prix public TTC : 14.30 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
      -CODEINE: ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE, ALCALOIDE NATUREL DE L’OPIUM, DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
      -BENJOIN: MODIFICATEUR DES SECRETIONS BRONCHIQUES, EXPECTORANT.
      -ACONIT: SEDATIF.
      -DATURA: ANTISPASMODIQUE ATROPINIQUE.
      -DROSERA: ANTISPASMODIQUE.
      -GRINDELIA: ANTISPASMODIQUE ET EXPECTORANT.
      .
      BENJOIN ET BAUME DE TOLU: ELIMINATION URINAIRE SOUS FORME D’ACIDE HIPPURIQUE.
      LA CODEINE A UNE DEMI-VIE PLASMATIQUE DE 3 H ENVIRON CHEZ L’ADULTE; METABOLISME HEPATIQUE; ELLE PEUT TRAVERSER LA BARRIERE FOETO-PLACENTAIRE ET PEUT PASSER DANS LE LAIT MATERNEL (CONNU EN PRISE UNIQUE: PASSAGE FAIBLE; INSUFFISAMMENT CONNU EN PRISES REPETEES).


    1. UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRUDUCTIVES GENANTES LORSQUE LA PERSISTANCE CE CELLES-CI NE S’AVERE PAS UTILE A LA FONCTION RESPIRATOIRE EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      Les effets indésirables de la codeine sont comparables à ceux des autres opiacés mais, aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérés
    2. CONSTIPATION
    3. SOMNOLENCE
    4. VERTIGE
    5. NAUSEE
    6. VOMISSEMENT
    7. BRONCHOSPASME
    8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
    9. DEPRESSION RESPIRATOIRE
    10. DEPENDANCE
    11. SYNDROME DE SEVRAGE
      A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
    12. EFFET ATROPINIQUE
      AUX DOSES HABITUELLES LE RISQUE DE SURVENUE D’EFFETS INDESIRABLES DE TYPE ATROPINIQUE (SECHERESSE DE LA BOUCHE, TROUBLES DE L’ACCOMMODATION, TACHYCARDIE) EST TRES REDUIT.

    1. MISE EN GARDE
      – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

      – Avant de commencer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques).
    2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
    3. UTILISATEUR DE MACHINE
    4. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
      POURRAIT ETRE MAJOREE.
    5. DIABETE
      TENEUR EN SUCRE PAR CUILLER A SOUPE: 11,65 G; A DESSERT: 7,77 G; A CAFE: 3,88 G.
    6. ALLAITEMENT
      PAR PRUDENCE, A EVITER (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET DE PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ DES NOUVEAU-NES APRES INGESTION PAR LES MERES DE CODEINE A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES).
    7. GROSSESSE
      Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse.

    1. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
    2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
      QUEL QUE SOIT SON DEGRE.
    3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
    4. GLAUCOME A ANGLE FERME
    5. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
      LIES A DES TROUBLES URETROPROSTATIQUES.

    Traitement

    EN CAS D’ABSORPTION ACCIDENTELLE MASSIVE, ON PEUT NOTER:
    – CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES (CYANOSE,
    RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH, VOMISSEMENTS,
    PRURITS, ATAXIE, OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
    – CHEZ L’ENFANT: RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSES
    RESPIRATOIRES, MYOSIS, CONVULSIONS, SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION:
    ` BOUFFISSURE DU VISAGE`, ERUPTION URTICARIENNE, COLLAPSUS;
    RETENTION D’URINE.
    – TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    ADULTES: 4 A 6 CUILLEREES A SOUPE PAR JOUR
    .
    .
    Posologie Particulière:

    ENFANTS: 4 A 6 CUILLEREES A CAFE OU A DESSERT PAR 24H SELON L’AGE.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    EN PLUSIEURS PRISES.

    LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).

    IL CONVIENT DE TENIR COMPTE DES AUTRES FORMES PHARMACEUTIQUES ET
    MEDICAMENTS APPORTANT DE LA CODEINE OU AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL.


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