BREXIN 20 mg comprimés effervescents
BREXIN 20 mg comprimés effervescents
Introduction dans BIAM : 11/10/1999
Dernière mise à jour : 9/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : BREXIN
Evénements :
- octroi d’AMM 25/11/1998
- publication JO de l’AMM 11/7/1999
- mise sur le marché 1/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 348777-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
14
unité(s)
PE/aluEvénements :
- agrément collectivités 23/9/1999
- inscription SS 23/9/1999
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 40.44 F
Prix public TTC : 54.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PIROXICAM 20 mg
Complexe piroxicam-bêta cyclodextrine : 191.2 mg
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- GLYCINE CARBONATE DE SODIUM excipient
- FUMARIQUE ACIDE excipient
- ASPARTAM excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- AROME CITRON aromatisant
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (OXICAM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01A-C01.
Brexin est un complexe de piroxicam-bêta-cyclodextrine. Le piroxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des oxicams :
Il possède les propriétés suivantes :
– antalgique.
– antipyrétique.
– anti-inflammatoire.
– inhibition des fonctions plaquettaires.
L’ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Brexin est un complexe de piroxicam – bêta – cyclodextrine. Ce complexe est rapidement dissocié. Le piroxicam libéré est immédiatement absorbé. La bêta-cyclodextrine reste dans le tube digestif et le glucose, qui résulte de sa dégradation dans l’intestin, est absorbé par le côlon.
La forme comprimé effervescent et la forme comprimé sécable sont bioéquivalentes.
La pharmacocinétique du piroxicam est linéaire. Diverses études ont montré l’absence de modification de la pharmacocinétique du piroxicam en fonction de l’âge.
– Absorption :
Après administration par voie orale, le complexe piroxicam bêta-cyclodextrine est rapidement dissocié.
. la vitesse de dissolution du complexe piroxicam bêta-cyclodextrine est supérieure à celle du piroxicam.
. le piroxicam libéré à partir du complexe piroxicam-bêta-cyclodextrine est rapidement absorbé (demi-vie de résorption = 15 minutes).
La biodisponibilité globale et l’importance de l’absorption ne sont pas modifiées par l’alimentation, cette dernière retardant légèrement la vitesse d’absorption.
– Distribution :
Demi-vie d’élimination : environ 50 heures.
La fixation aux protéines plasmatiques est importante : de l’ordre de 99%.
Le piroxicam traverse rapidement la membrane synoviale : les taux synoviaux sont, en moyenne, de 45 à 50% des taux sanguins.
La liaison aux protéines du liquide synovial est la même que la liaison aux protéines plasmatiques.
Une étude préliminaire a montré que le piroxicam est présent dans le lait maternel (environ 1 à 3% des taux plasmatiques).
– Métabolisme et excrétion :
Le piroxicam est éliminé lentement. Il est presque totalement métabolisé. Moins de 5 % de la dose ingérée sont éliminés, inchangés, dans les urines et les fécès.
Une des voies métaboliques importantes est l’hydroxylation du noyau pyridine de la chaîne latérale du piroxicam, suivie d’une glycuro-conjugaison et d’élimination urinaire.
Les taux sériques, contrôlés après un an d’administration orale continue, à 20 mg/jour de piroxicam, sont équivalents à ceux de l’état d’équilibre primitivement atteint.
- ***
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du Piroxicam, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans au :
1/Traitement symptomatique au long cours :
– des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoide, spondylarthrite ankylosante ( ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger – Leroy – Reiter et rhumatisme psoriasique ) .
– de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
2/Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
– rhumatismes ab – articulaires tels que péri – arthrites scapulo – humérales, tendinites, bursites et affections aiguës post – traumatiques de l’appareil locomoteur,
– arthrites microcristallines.
– arthroses.
– radiculalgies. - RHUMATISME INFLAMMATOIRE
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE
- SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
- ARTHROSE
- RHUMATISME ABARTICULAIRE
- PERIARTHRITE SCAPULOHUMERALE
- BURSITE
- ARTHRITE MICROCRISTALLINE
- RADICULALGIE
- TROUBLE DIGESTIF
La fréquence des effets gastro-intestinaux est augmentée lors de l’utilisation prolongée de doses de piroxicam supérieures ou égales à 30 mg/jour. - ANOREXIE
- PESANTEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- CONSTIPATION
- DOULEUR ABDOMINALE
- FLATULENCE
- DIARRHEE
- ULCERE GASTRODUODENAL
- ULCERE DE L’INTESTIN GRELE
- PERFORATION DIGESTIVE
- PERFORATION COLIQUE
Occulte ou non. Elle est d’autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée. - HEMORRAGIE DIGESTIVE
Occulte ou non. Elle est d’autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée. - ERUPTION CUTANEE
- RASH
- PRURIT
- CRISE D’ASTHME
Chez certains sujets notamment allergiques à l’aspirine et aux autres AINS. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
Notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine et aux autres AINS. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- VASCULARITE
- MALADIE SERIQUE (EXCEPTIONNEL)
- CEPHALEE
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (EXCEPTIONNEL)
- STOMATITE
- PHOTOSENSIBILISATION (RARE)
- REACTION CUTANEE BULLEUSE (RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (RARE)
- SYNDROME DE LYELL (RARE)
- OEDEME
Notamment des membres inférieurs. - PANCREATITE (EXCEPTIONNEL)
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (RARE)
Réversible. - CREATININEMIE(AUGMENTATION) (RARE)
Réversible. - AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (RARE)
- TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (RARE)
- HEMOGLOBINEMIE(DIMINUTION) (RARE)
Non associée à un saignement gastro-intestinal évident. - HEMATOCRITE(DIMINUTION) (RARE)
Non associée à un saignement gastro-intestinal évident. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- THROMBOPENIE (RARE)
- PURPURA (RARE)
Non thrombocytopénique (Schônlein-Henoch). - LEUCOPENIE (RARE)
- EOSINOPHILIE (RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (RARE)
- TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
Quelques cas de modifications, le plus souvent transitoires ou réversibles, des paramètres hépatiques (transaminases sériques et bilirubine) ont pu être observés.
Une atteinte hépatique plus sévère de type ictère, hépatite grave ou fatale, a été exceptionnellement rapportée avec le Piroxicam. Si des anomalies de la fonction hépatique persistent ou s’aggravent ou s’il survient des signes cliniques d’insuffisance hépatique ou des manifestations générales ( éosinophilie, rash ), arrêter le traitement. - ICTERE (EXCEPTIONNEL)
- HEPATITE GRAVE (EXCEPTIONNEL)
Ou fatale. - ANTICORPS ANTINUCLEAIRES(AUGMENTATION) (RARE)
Recherche d’anticorps antinucléaires positive : quelques rares cas anecdotiques ont été rapportés.
- MISE EN GARDE
– Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et / ou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d’aspirine et /ou d’AINS plus élevé que le reste de la population. L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme.
– En raison de la gravité possible des manifestations gastro-intestinales, notamment chez les malades soumis à un traitement anticoagulant, il convient de surveiller particulièrement l’apparition d’une symptomatologie digestive.
En cas d’hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement.
– En raison de la gravité possible des manifestations cutanées, il convient de surveiller particulièrement l’apparition d’une manifestation cutanée ou muqueuse (prurit, rash, aphte, conjonctivite). Dans ce cas, interrompre immédiatement le traitement.
– La prescription de Brexin n’est pas recommandée pour le traitement des affections rhumatologiques ou post-traumatiques spontanément régressives et/ou peu invalidantes. - HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
La survenue de crise d’asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à l’aspirine. Dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. - HYPERSENSIBILITE AUX AINS
La survenue de crise d’asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie aux AINS. Dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. - ANTECEDENTS DIGESTIFS
Ce médicament sera administré avec prudence et sous surveillance particulière chez les malades ayant des antécédents digestifs ( ulcère gastro-duodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives.. ), de rares cas mortels d’ulcères, de perforations et de saignements gastro – intestinaux ayant été rapportés. - SURVEILLANCE DE LA FONCTION RENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
INSUFFISANCE CARDIAQUE
INSUFFISANCE HEPATIQUE
INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
TRAITEMENT DIURETIQUE
HYPOVOLEMIE
SUJETS AGESEn début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hépatiques, et rénaux chroniques, chez les patients prenant un diurétique, après une intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie, et particulièrement chez les sujets âgés.
- SUJET AGE
– En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire.
– Il n’y a pas lieu de réduire la posologie. - REGIME DESODE
En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (50 mg environ par comprimé). - ALLAITEMENT
Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les administrer chez la femme qui allaite. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Prévenir le patient de l’apparition possible de vertiges et de somnolence (de même pour les utilisateurs de machines).
- GROSSESSE (absolue)
Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
– le foetus à :
. une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel);
. un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligohydramnios.
– la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
En conséquence, la prescription d’AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.
En dehors d’utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d’AINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois. - HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT (absolue)
Allergie déclenchée par la prise de piroxicam ou de substances d’activité proche telles que autres AINS, aspirine. - ASTHME (absolue)
Déclenché par la prise de piroxicam ou de substances d’activité proche telles que autres AINS, aspirine. - ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF (absolue)
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE (absolue)
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE (absolue)
- PHENYLCETONURIE
En raison de la présence d’aspartam. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS (absolue)
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
– les anticoagulants oraux,
– d’autres AINS, y compris les salicylés à fortes doses,
– l’héparine,
– le lithium,
– le méthotrexate à partir de 15 mg/semaine,
– la ticlopidine.
Traitement
-Transfert immédiat en milieu hospitalier.
– Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
– Charbon activé pour diminuer la réabsorption du Piroxicam et ainsi en réduire les taux sériques.
– Traitement symptomatique.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
1/Traitement symptomatique au long cours de :
– rhumatismes inflammatoires chroniques et arthroses :
Un comprimé à vingt mg, soit vingt mg par jour en une seule prise.
Pour certains malades, la posologie peut être portée à trente
mg par jour, en une ou plusieurs prises. A l’inverse, la posologie peut parfois être réduite à dix mg par jour. L’administration au long cours de doses supérieures ou égales à trente mg par jour augmente le risque d’effets indésirables
gastro-intestinaux.
2/Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
– rhumatismes ab-articulaires et affections aiguës post-traumatiques de l’appareil locomoteur :
Deux comprimés à vingt mg soit quarante mg par jour ( en une ou
plusieurs prises) pendant deux jours, puis un comprimé à vingt mg, soit vingt mg par jour les jours suivants.
– arthrites microcristallines :
Deux comprimés à vingt mg, soit quarante mg par jour , de préférence en une seule prise journalière, pendant
quatre à six jours en moyenne.
Brexin n’est pas indiqué pour le traitement au long cours des arthrites microcristallines ;
– arthroses et radiculalgies :
Deux comprimés à vingt mg, soit quarante mg par jour en une ou plusieurs prises pendant les deux
premiers jours, puis un comprimé à vingt mg, soit vingt mg par jour les jours suivants.
.
Mode d’emploi :
– Les comprimés doivent être dissos dans un demi verre d’eau, au cours d’un repas.
– La dose quotidienne totale de piroxicam administrée ne doit
pas dépasser la dose maximale recommandée ci-dessus, soit quarante mg par jour.