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ANGIOPHTAL 10 pour cent collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – C 191 A

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

  Produit(s) : ANGIOPHTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/7/1970
  2. publication JO de l’AMM 14/1/1971
  3. mise sur le marché 15/5/1971
  4. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311601-6
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PEBD

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/1/1971
  2. inscription SS 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.23 F
  
  Prix public TTC : 11.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHROMOCARBE DIETHYLAMINE 10 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     A visée vasculoprotecteur.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de la fragilité capillaire conjonctivale.
  3. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  4. HEMORRAGIE CONJONCTIVALE
     Une recherche de l’étiologie est nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. GROSSESSE (relative)
     En cas d’administration d’un collyre, le passage systémique est non négligeable.
     Il n’y pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chromocarbe diéthylamine lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     En conséquence, l’utilisation du chromocarbe diéthylamine est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l’argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux gouttes de collyre, trois à six fois par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Instiller une à deux gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant
  légèrement la paupière vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon, après utilisation.

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