BRONCHOKOD 750 mg granulés pour suspension buvable en sachet
BRONCHOKOD 750 mg granulés pour suspension buvable en sachet
Introduction dans BIAM : 13/1/2000
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : RPG AVENTISProduit(s) : BRONCHOKOD
Evénements :
- octroi d’AMM 21/9/1992
- publication JO de l’AMM 24/5/1993
- rectificatif d’AMM 13/8/1996
- mise sur le marché 30/12/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335620-0
30
sachet(s)
2
g
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 20/7/1996
- agrément collectivités 22/9/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 18.29 F
Prix public TTC : 26.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- CARBOCISTEINE 750 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- POVIDONE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La carbocistéine après administration orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d’élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu de bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Phénomène d’intolérance digestive : réduire alors la dose. - NAUSEE
Phénomène d’intolérance digestive : réduire alors la dose. - DIARRHEE
Phénomène d’intolérance digestive : réduire alors la dose.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte de l’apport de 1 g de saccharose par sachet. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte.
– Sept cent cinquante mg par prise, à raison de trois prises par jour, soit un sachet trois fois par jour.
– Durée du traitement : Elle doit être brève et ne pas excéder huit à dix jours.
.
Mode d’emploi :
– A
diluer dans un demi-verre d’eau.