SUCCICAPTAL 200 mg gélules (Hôp)
SUCCICAPTAL 200 mg gélules (Hôp)
Introduction dans BIAM : 21/1/2000
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte et enfant
Etat : commercialisé
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : SUCCICAPTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/2/1996
- publication JO de l’AMM 24/7/1996
- mise sur le marché 1/10/1997
- rectificatif d’AMM 5/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 559468-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- agrément collectivités 1/6/1997
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SUCCIMER 200 mg
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- ANTIDOTE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-B40.
Le succimer est un chélateur de métaux lourds.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le succimer augmente l’élimination urinaire des métaux lourds.
- ***
Traitement des intoxications par le plomb et le mercure. - INTOXICATION PAR LE PLOMB
- INTOXICATION PAR LE MERCURE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- CONSTIPATION
- ODEUR DESAGREABLE
- ANOREXIE
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
- RHINITE
- TOUX
- MISE EN GARDE
en raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- GROSSESSE
En l’absence de données sur le passage du succimer à travers la barrière placentaire, il est déconseillé d’administrer ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
L’utilisation est déconseillée pendant l’allaitement en raison de la propriété du succimer d’éliminer les métaux lourds.
Traitement
En l’absence de recul dans l’utilisation clinique du succimer, une conduite thérapeutique en cas de surdosage ne peut être actuellement proposée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’adulte, la posologie est de 10 mg/kg (ou 350 mg/m2) à administrer toutes les 8 heures pendant 5 jours (soit 30 mg/kg/j), puis 10 mg/kg ou 350 mg/m2 toutes les12 heures pendant 2 semaines (soit 20 mg/kg/jour).
La posologie
ne devra pas dépasser 1.8 g/j.
– Chez l’enfant, la posologie est de 10 mg/kg (ou 350 mg/m2) à administrer toutes les 8 heures pendant 5 jours (soit 30 mg/kg/j), puis 10 mg/kg ou 350 mg/m2 toutes les12 heures pendant 2 semaines (soit 20
mg/kg/jour).
Les doses en fonction du poids sont à administrer toutes les 8 heures pendant 5 jours, puis toutes les12 heures pendant 2 semaines :
* 8 à 15 kg : 100 mg,
* 16 à 23 kg : 200 mg,
* 24 à 34 kg : 300 mg,
* 35 à 44 kg : 400 mg,
* supérieur à 45
kg : 500 mg.