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ELUSANES VOXYL pastilles à sucer

Introduction dans BIAM : 6/3/2000
Dernière mise à jour : 24/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

  Produit(s)

  • ELUSANES
  • VOXYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/10/1998
  2. publication JO de l’AMM 28/3/1999
  3. mise sur le marché 24/2/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 345890-0
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.40 F
  
  Prix public TTC : 30.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERYSIMUM 15 mg
    Extrait hydroalcoolique sec.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • AROME MURE aromatisant
  • TEINTURE DE GRINDELIA excipient
  • GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
  • AROME MIEL aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Tradionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Ce médicament contient 2.5 g de sucre par unité de prise ; en tenir compte dans la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  3. GROSSESSE
     ll n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans :
  – Adultes : 4 à 6 pastilles par jour.
  – Enfants de plus de 6 ans : 2 à 3 pastilles par jour.
  Durée du traitement :
  Le traitement durera de 4 à 5 jours.

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