PAPAVERINE SERB 40 mg/ml solution injectable
PAPAVERINE SERB 40 mg/ml solution injectable
Introduction dans BIAM : 13/3/2000
Dernière mise à jour : 13/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : PAPAVERINE SERB
Evénements :
- octroi d’AMM 2/12/1998
- publication JO de l’AMM 13/7/1999
- mise sur le marché 11/3/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342398-8
10
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 41.06 F
Prix public TTC : 65.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 40 mg
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTISPASMODIQUE PAPAVERINIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-D01.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Biotransformation hépatique et élimination rénale.
- ***
Les indications thérapeutiques sont limitées à celles d’un spasmolytique musculotrope. - SPASME VISCERAL
- SPASME VASCULAIRE
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la papavérine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser pendant la grossesse. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machine, sur les risque de sommolence attachés à l’emploi de ce médicament.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Adulte : 0.25 à 0.50 gr/24 heures.