Donnez-nous votre avis

VITAMINE C OBERLIN EFFERVESCENTE 1000 mg comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : OBERLIN

  Produit(s) : VITAMINE C OBERLIN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/1/1981
  2. publication JO de l’AMM 3/3/1981
  3. mise sur le marché 15/9/1981
  4. rectificatif d’AMM 20/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 324293-3
  
  1
  tube(s)
  10
  unité(s)
  orange

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/11/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 9.04 F
  
  Prix public TTC : 15 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 324295-6
  
  2
  tube(s)
  10
  unité(s)
  orange

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16.53 F
  
  Prix public TTC : 27.40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1 g

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
     La carence en vitamine C provoque le scorbut, qui se manifeste chez l’adulte par une gingivite accompagnée d’hémorragies à localisations diverses.
     La vitamine C intervient également dans diverses réactions d’oxydoréduction cellulaire.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive de la vitamine C est bonne.
     En cas d’apports supérieurs aux besoins, l’excès est éliminé par voie urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement de la carence en vitamine C (scorbut).
     – Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. SCORBUT
  4. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     A fortes doses, supérieures à 1 g/jour.
  3. DIARRHEE
     A fortes doses, supérieures à 1 g/jour.
  4. LITHIASE OXALIQUE
     A fortes doses, supérieures à 1 g/jour.
  5. LITHIASE URINAIRE
     A fortes doses, supérieures à 1 g/jour.
  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     A fortes doses, supérieures à 1 g/jour.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
  3. REGIME DESODE
     Ce médicament contient 283 mg de sodium par unité de prise : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal. En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.
     En conséquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE OXALIQUE
     Pour des doses supérieures à 1 g/jour.
  4. LITHIASE CALCIQUE
     Pour des doses supérieures à 1 g/jour.
  5. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
     En raison de la présence de saccharose.
  6. MALABSORPTION DES SUCRES
     En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

  Examen Perturbe

  2. CREATININE URINAIRE
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages de la créatinine urinaire.
  3. CREATININE PLASMATIQUE
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages de la créatinine sanguine.
  4. GLUCOSE URINAIRE
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages du glucose urinaire.
  5. GLUCOSE SANGUIN
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages du glucose sanguin.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  1 comprimé par jour.
  Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil