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CETHEXONIUM EUROPHTA 0.25 pour mille collyre

Introduction dans BIAM : 26/7/2000
Dernière mise à jour : 22/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : EUROPHTA

  Produit(s) : CETHEXONIUM EUROPHTA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/7/1996
  2. publication JO de l’AMM 10/12/1996
  3. mise sur le marché 4/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341280-3
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CETHEXONIUM BROMURE 25 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
     Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Les propriétés mouillantes des ammoniums quaternaires favorisent leur passage à travers la cornée.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oil et de ses annexes.
  3. INFECTION OCULAIRE

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE LOCALE
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. HYPERSENSIBILITE
     En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.
  3. DUREE DU TRAITEMENT
     Le traitement doit être limité à 15 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen.
     
     La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales.
  4. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     Eviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbées par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale.
  5. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Antécédents d’allergie au cethexonium ou aux autres ammonium quaternaires.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Instiller 1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour pendant 7 jours en moyenne.
  .
  Mode d’emploi :
  – Instiller la goutte en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant en
  haut.
  – Ne pas toucher l’oeil avec l’embout du flacon.
  – Refermer le flacon de collyre après usage.

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