ALCOR sirop (arrêt de commercialisation)
ALCOR sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : ALCOR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 7/9/1960
- arrêt de commercialisation 12/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324865-7
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SODIUM BENZOATE 1.25 g
- CAMSILATE SODIQUE 0.20 g
- BENZOIQUE ACIDE 0.16 g
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 0.02 g
- EUCALYPTOL 0.02 g
- BROMOFORME 0.10 g
- SIROP D’OPIUM FORT 20 g
- ACONIT 0.25 g
Teinture - BELLADONE 0.50 g
Teinture - GRINDELIA 0.50 g
Teinture - JUSQUIAME 0.50 g
Teinture - LOBELIE 0.50 g
Teinture - EAU DE LAURIER-CERISE 2 g
- AROME MONASTERE aromatisant
- EAU POTABLE excipient
- SUCRE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
DIFFICULTES RESPIRATOIRES ASTHME BRONCHITES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - HYPERTENSION
A UTILISER AVEC PRECAUTION CHEZ LES HYPERTENDUS CHRONIQUES OU GRAVES - ALLAITEMENT
– en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
A PARTIR DE 15 ANS: 2 CUILLEREES A DESSERT PAR 24 HEURES.
ADULTES: 2 A 4 CUILLEREES A SOUPE PAR 24 HEURES
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Posologie Particulière:
POSOLOGIE MAXIMUM:
A PARTIR DE 15 ANS: PAR PRISE 1 C.A DESSERT; PAR 24 H.2 C.A
DESSERT
ADULTES: PAR PRISE 1 C.A SOUPE; PAR 24 H.4 C.A SOUPE
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Mode d’Emploi:
A PRENDRE EN DEHORS DES REPAS