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OBEFLORINE plantes pour tisane en sachet-dose

Introduction dans BIAM : 17/11/2000
Dernière mise à jour : 19/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PLANTE(S) POUR TISANE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEHNING

  Produit(s) : OBEFLORINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/1/2000
  2. arrêt de commercialisation 22/9/2000
  3. mise sur le marché 17/11/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 352718-5
  
  20
  sachet(s)
  2
  g
  papier
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.35 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 2
  g

  Principes actifs

  • FRENE 0.40 g
    Feuilles
  • CHICOREE 0.40 g
    Racines
  • CHIENDENT 0.40 g
  • PRELE 0.40
  • FUCUS VESICULOSUS 0.20 g

  Principes non-actifs

  • SUREAU NOIR excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amagrissants.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
     De plus la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d’aménorrhée, entraîner une hyperthyroïdie foetale, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.
  5. ALLAITEMENT
     L’iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celles du plasma maternel. En raison du risque d’hyperthyroïdie, l’utilisation de ce médicament est contre-indiqué durant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Un sachet-dose par jour.
  – La durée du traitement ne doit pas excéder 3 semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – Porter l’eau à ébulition et la verser sur le sachet dose, couvrir et et laisser infuser pendant 10 à 15
  minutes.
  – La tisane doit être préparée au moment de l’emploi.

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