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CALCIPRAT 1000 mg comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 19/12/2000
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : IPRAD

  Produit(s) : CALCIPRAT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/8/1995
  2. publication JO de l’AMM 17/2/1996
  3. rectificatif d’AMM 25/7/2000
  4. mise sur le marché 1/12/2000

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 339414-6
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  PE
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 6/5/1998
  2. inscription SS 6/5/1998

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 36.71 F
  
  Prix public TTC : 49.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 2.50 g
    Correspondant à 1000 mg de calcium élément

  Principes non-actifs

  • XYLITOL excipient
  • POVIDONE K30 excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • LEVOMENTHOL excipient
  • AROME MENTHE aromatisant
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     – Absorption :
     En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l’ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l’intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d’absorption du calcium sous cette forme est de l’ordre de 30% de la dose ingérée.
     – Elimination :
     Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétion digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Carences calciques en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d’allaitement.
     – Traitement d’appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité.

  3. CARENCE EN CALCIUM

  4. OSTEOPOROSE

  
  

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION

  3. FLATULENCE

  4. NAUSEE

  5. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     DOSES ELEVEES

  6. CALCIURIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     DOSES ELEVEES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale de la calcémie et de la calciurie.

  3. INSUFFISANCE RENALE
     En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.

  4. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/jour) chez l’adulte, 0.12 à 0.15 mmol/kg/jour (5 à 6 mg/kg/jour) chez l’enfant.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. NEPHROCALCINOSE
     et autres calcifications tissulaires.

  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalcurie et/ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être administré qu’à la reprise de la mobilisation.

  8. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  
  

  Surdosage

  
  Signes de l’intoxication :
  1. POLYURIE
  2. POLYDIPSIE
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DESHYDRATATION
  6. HYPERTENSION ARTERIELLE
  7. TROUBLE VASOMOTEUR
  8. CONSTIPATION

  Traitement
  
  – Symptômes : polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
  – Traitement : arrêt de tout
  apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie usuelle :
  – Adultes et enfants de plus de 10 ans : 1 gramme de calcium élément par jour, soit 1 comprimé par jour.
  

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