Donnez-nous votre avis

CALCIUM SANDOZ 1.8 pour cent sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SIROP
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : CALCIUM SANDOZ

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1933
  2. octroi d’AMM 17/12/1957
  3. validation de l’AMM 24/6/1996
  4. arrêt de commercialisation 29/3/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 301701-8
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. radiation SS 20/11/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CALCIUM GLUCONATE 10.10 g
  • CALCIUM LACTOBIONATE 17.80 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOLAT D’ORANGE aromatisant
  • EXTRAIT DE CURACAO ROUGE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • BENZOIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • FORMIQUE ACIDE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A20.
     LA CONCENTRATION IMPORTANTE EN CALCIUM ELEMENT DE CHAQUE UNITE DE PRISE, (270 MG PAR CUILLEREE A SOUPE) FACILITE L’ASSIMILATION D’UNE QUANTITE DE CALCIUM SUFFISANTE AVEC UN NOMBRE DE PRISES QUOTIDIENNES LIMITE.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences calciques, notamment en période de croissance , de grossesse, d’allaitement.
     Traitement d’appoint des ostéoporoses (sénile, post ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de reprise de la mobilité).

  3. CARENCE EN CALCIUM

  4. OSTEOPOROSE

  
  

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF

  3. CONSTIPATION

  4. FLATULENCE

  5. NAUSEE

  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     POSOLOGIE ELEVEE

  7. CALCIURIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     POSOLOGIE ELEVEE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

  3. INSUFFISANCE RENALE
     En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.

  4. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/jour) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/jour (5 à 6 mg/kg/jour) chez l’enfant.

  5. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (4.5 g par cuillère à soupe et 1.5 g par cuillère à café).

  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime sans sel, tenir compte de la teneur en saccharose (4.5 g par cuillère à soupe et 1.5 g par cuillère à café).

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalcurie et / ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.

  
  

  Surdosage

  
  Signes de l’intoxication :
  1. SOIF
  2. POLYURIE
  3. POLYDIPSIE
  4. NAUSEE
  5. VOMISSEMENT
  6. DESHYDRATATION
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. TROUBLE VASOMOTEUR
  9. CONSTIPATION

  Traitement
  
  – Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
  –
  Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie usuelle :
  * Chez l’adulte, dans les carences calciques et les ostéoporoses : un gramme de calcium-élément par jour, soit quatre cuillères à soupe par jour.
  * Chez l’enfant, dans les carences calciques en période de croissance :
  – Enfant de
  moins de six ans : deux à trois cuillères à café par jour.
  – Enfant de six à dix ans : cinq cents milligrammes de calcium-élément par jour, soit deux cuillères à soupe par jour.
  – Enfant de plus de dix ans : un gramme de calcium-élément par jour, soit
  quatre cuillères à soupe par jour.
  .
  

  ---

  Retour à la page d’accueil