ALGOPRIV gélules (arrêt de commercialisation)
ALGOPRIV gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – BP 1767
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : EURORGAProduit(s) : ALGOPRIV
Evénements :
- octroi d’AMM 29/7/1974
- mise sur le marché 20/10/1975
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 324839-6
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 7/9/1975
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 324840-4
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 7/9/1975
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIPROQUALONE CAMSILATE 0.20 g
DIPROQUALONE CAMPHOSULFONATE - ETHENZAMIDE 0.30 g
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- BIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- INDIGOTINE colorant (gélule)
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A57.
PERIPHERIQUE
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES AFFECTIONS DOULOUREUSES.
- MISE EN GARDE
LA PRUDENCE EST DE REGLE, DU FAIT DE LA PRESENCE DE SALICYLAMIDE PARMI LES METABOLITES DE L’ETHENZAMIDE ET EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR LA DIPROQUALONE ET BIEN QU’A CE JOUR AUCUN EFFET INDESIRABLE N’AIT ETE SIGNALE. - ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GROSSESSE
A DECONSEILLER AU MOINS DANS LES TROIS PREMIERS MOIS ET A EVITER EN FIN DE GROSSESSE (RISQUES DE RETARD DE LA DATE DE L’ACCOUCHEMENT ET DE PROLONGATION DU TRAVAIL, RISQUE HEMORRAGIQUE). - ALLAITEMENT
DECONSEILLE
- ***
IL N’Y A PAS D’AUTRES CONTRE-INDICATIONS QUE CELLES RAPPORTEES AUX SALICYLES. - MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
CONSTITUTIONNELLE OU ACQUISE - ENFANT
EN L’ABSENCE D’ETUDE PARTICULIERE, NE PAS ADMINISTRER A L’ENFANT.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 GELULES PAR JOUR EN MOYENNE
.
.
Posologie Particulière:
LA POSOLOGIE PEUT ETRE DOUBLEE DANS LES DOULEURS TRES INTENSES.