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PASTILLES GONNON A LA PHOLCODINE (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GONNON

  Produit(s) : PASTILLES GONNON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/8/1985
  2. mise sur le marché 15/6/1986
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328149-4
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 12.50 F
  
  Prix public TTC : 24 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHOLCODINE 2 mg

  Principes non-actifs

  • MIEL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • AROME NATUREL D’EUCALYPTUS excipient
  • SIROP DE GOMME excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A08.
     D’ACTION CENTRALE

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LA PHOLCODINE PRESENTE LES MEMES INCONVENIENTS QUE LES AUTRES OPIACES ANTITUSSIFS MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES A UN DEGRE MOINDRE.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. DEPENDANCE
      A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      OBSERVE A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’expérimentation chez l’animal et de données cliniques, éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence d’expérimentation chez l’animal et de données cliniques, éviter l’administration pendant l’allaitement.
  4. NOUVEAU-NE
     On ne dispose d’aucune donnée sur le risque de la pholcodine chez le nouveau-né de mère ayant ingéré cet antitussif.
  5. SUJET AGE
     La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est appelée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’attention est appelée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
  8. DIABETE
     Tenir compte qu’une pastille renferme environ 588 mg de sucre.
  9. BOISSONS ALCOOLISEES
     La prise de boissons alcoolisées est déconseillée pendant le traitement.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     QUELQUE SOIT SON DEGRE (EN RAISON DE L’EFFET DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX POUR EVITER L’ENCOMBREMENT BRONCHIQUE).
  4. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTE: 10 A 15 PASTILLES PAR 24 HEURES.
  
  – ENFANT DE PLUS DE 5 ANS: 2 A 5 PASTILLES SELON L’AGE PAR 24 HEURES.
  
  LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  – ADULTES: 25 PASTILLES PAR JOUR AU MAXIMUM.
  
  – ENFANTS: 2 PASTILLES PAR ANNEE D’AGE PAR JOUR AU MAXIMUM.
  

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