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MERCRYLSPRAY solution pour application cutanée en flacon pressurisé

Introduction dans BIAM : 6/3/2001
Dernière mise à jour : 14/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – NL 25519

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MENARINI France

  Produit(s)

  • MERCRYL
  • MERCRYLSPRAY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/7/2000
  2. publication JO de l’AMM 28/10/2000
  3. mise sur le marché 1/3/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 354567-4
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  50
  ml
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/2/2001

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
  CONSERVER A TEMPERATURE < 50 DEGRES
  NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 21.31 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • BENZALKONIUM CHLORURE 500 mg
    Sous forme de 985 mg de solution de chlorure de benzalkonium.
  • CHLORHEXIDINE GLUCONATE 200 mg
    Sous forme de 1065 mg de solution de digluconate de chlorhexidine.

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (BIGUANIDE ET AMIDINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-C02.
     Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire, et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.
     Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram +, Gram -, ainsi que sur Candida albicans.
     Activité rapide à partir d’un temps de contact de 1 minute.
     La perte d’activité en présence de protéines et d’exsudat est faible.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections cutanéomuqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
     Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
  3. ANTISEPSIE EXTERNE

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     En raison de la présence de chlorure de benzalkonium

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Bien que la résorption cutanée soit très faible, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  3. ALLAITEMENT
     Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires).
  3. CONTACT A EVITER
     Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, ne doit pas être mis en contact du tissu nerveux ou des méninges.
  4. PERFORATION TYMPANIQUE
     Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique.
  5. DESINFECTION DU MATERIEL MEDICO-CHIRURGICAL
     Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Pulvériser la solution, sur la zone à traiter, 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

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