ACIDRINE comprimés
ACIDRINE comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : commercialisé
Laboratoire : TEOFARMAProduit(s) : ACIDRINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1969
- octroi d’AMM 9/7/1973
- publication JO de l’AMM 14/9/1974
- validation de l’AMM 26/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300046-6
4
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
chamois clairEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 18/8/1964
- inscription SS 6/8/1969
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 11.80 F
Prix public TTC : 19.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MYRTECAINE LAURILSULFATE 2.50 mg
ou Laurylsulfate de Nopoxamine. - ALUMINIUM AMINOACETATE 250 mg
Aminoacétate basique d’Aluminium - POLIGEENANE 200 mg
ou Sulfate de Galactane
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- TALC excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GLUCOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE BADIANE aromatisant
- GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIACAL aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
– Myrtécaïne : anesthésique local,
– Sel d’aluminium : anti-acide
– Sulfate de galactane (polysaccharide dérivé du carragheen) : forme un gel en présence d’eau.
Capacité antiacide :
– deux comprimés neutralisent 8.6 mEq d’ions H+.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastriques. - GASTRALGIE
- CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
TRAITEMENT PROLONGE - REACTION ALLERGIQUE
Liée à la présence de myrtécaïne.
- DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (0.6 g) et en lactose (0.35 g) par comprimé. - INSUFFISANCE RENALE
Tenir compte de la teneur en aluminium (0.05 g par comprimé) : risque d’encéphalopathie. - DIALYSE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (0.05 g par comprimé) : risque d’encéphalopathie. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - GROSSESSE
Les études de tératogènèse chez l’animal sont négatives.
En clinique, l’utilisation relativement répandue n’a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l’absence de risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude, éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un à deux comprimés au moment des douleurs.
.
Mode d’emploi :
– Croquer ou sucer les comprimés. Puis, avaler rapidement un verre d’eau après absorption afin d’éviter l’anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.