Donnez-nous votre avis

VISCERALGINE 20 mg suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – 5029 C.E.R.M.

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RIOM LABORATOIRES-C.E.R.M.

  Produit(s) : VISCERALGINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1962
  2. mise sur le marché 15/1/1963
  3. validation de l’AMM 8/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 311297-5
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/1/1963
  2. inscription SS 16/1/1963

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.31 F
  
  Prix public TTC : 13 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551392-2
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/1/1963

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 25.35 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TIEMONIUM METHYLSULFATE 20 mg

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B17.
     Antispasmodique mixte :
     – musculotrope.
     – anticholinergique ( 1 / 50ème de l’effet de l’atropine à concentration moléculaire identique ) .

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des manifestations douloureuses aiguës liés à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie.
     Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.
  3. DOULEUR

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les résultats des études du Tiémonium réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Bien que ceux – ci ne préjugent pas de l’effet dans l’espèce humaine, aucune malformation n’a été rapportée à ce jour au cours de l’utilisation courante.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu’aucun problème n’ait été signalé au cours de l’utilisation courante.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes :
  Apparition d’effets atropiniques : sécheresse de la bouche, constipation, tachycardie, confusion mentale chez les personnes âgées.
  – Traitement :
  Evacuation du toxique. traitement symptomatique en milieu spécialisé avec surveillance
  cardiaque et respiratoire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Chez l’adulte : un à deux suppositoires par vingt quatre heures.
  Option particulière : en complément de l’action des formes injectable et orale.

  ---

  Retour à la page d’accueil