DIAPID 50 UI/ml solution nasale (arrêt de commercialisation)
DIAPID 50 UI/ml solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – LYPRESSINE-SANDOZ
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : DIAPID
Evénements :
- octroi d’AMM 21/5/1974
- mise sur le marché 1/1/1976
- publication JO de l’AMM 28/2/1976
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317300-8
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
12
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 25/11/1974
- agrément collectivités 16/2/1976
- inscription SS 16/2/1976
- radiation SS 2/1/1998
- radiation collectivités 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
CONSERVER A +4 DEGRESComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- LYPRESSINE 50 U.I.
- PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- SORBITOL excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- HORMONE POSTHYPOPHYSAIRE (VASOPRESSINE ET ANALOGUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H01B-A03.
Analogue synthétique de l’hormone antidiurétique post-hypophysaire dont elle possède les propriétés (stimulation de la réabsorption hydrique au niveau distal du tubule rénal).
-
Traitement du diabète insipide par carence en hormone antidiurétique , quelle qu’en soit l’étiologie.
- ***
Il est recommandé de respecter un intervalle de 4 heures entre chaque prise. - ***
Un délai d’un mois devra s’être écoule avant de pouvoir utiliser ce produit après hypophysectomie par voie endo nasale. - ***
En cas d’insuffisance corticotrope, celle-ci doit être corrigée avant d’entreprendre le traitement et pendant le traitement afin d’éviter la survenue d’une intoxication par l’eau avec hyponatremie. - HYPERTENSION
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- ARTERIOSCLEROSE
Avancée. - ASTHME
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- SUJET ALLERGIQUE
- ***
Narcose par les anesthésiques volatils halogènes. - GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte.
Traitement
Chez le jeune enfant, on se méfiera du risque d’intoxication par l’eau.
Risque d’hémodilution et d’intoxication par l’eau avec hyponatremie :
Administrer un diurétique puissant, tel le furosémide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une pulvérisation dans chaque narine 3 à 6 fois par jour (utiliser le flacon en position verticale).
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Posologie Particulière :
La posologie quotidienne devra être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la diurèse , du
nombre de mictions , de la soif et de l’âge.
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Mode d’Emploi :
Il est recommandé de respecter un intervalle de 4 heures entre chaque prise.
Une pulvérisation libéré environ 0.12 ml de soluté, soit approximativement 6 UI de lypressine. Chaque soluté
permet 100 pulvérisations environ.