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S ACIDE 0,1% Solution pour usage externe (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHARMASCIENCE

  Produit(s) : S ACIDE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/1/1960
  2. octroi d’AMM 22/11/1971
  3. publication JO de l’AMM 28/1/1973
  4. arrêt de commercialisation 30/1/1994
  5. retrait d’AMM 1/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 309356-8
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 30/1/1994
  3. radiation SS 14/12/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 309360-5
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS 12/7/1963
  2. arrêt de commercialisation 30/1/1994
  3. radiation SS 14/12/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 553013-9
  
  1
  bidon(s)
  2
  l
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/12/1968
  2. arrêt de commercialisation 30/1/1994

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 553014-5
  
  1
  bidon(s)
  5
  l
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/12/1968
  2. arrêt de commercialisation 30/1/1994

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 553015-1
  
  1
  bidon(s)
  20
  l
  plastique

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 30/1/1994

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • HYDROXY-4 METHOXY-3 BENZYLIDENE-BIS-(THIOACETIQUE) ACIDE 0.10 g
    (methoxy-3′ hydroxy-4′) benzal bis-(thio-2 ethanoique)

  Principes non-actifs

  • LAURYLSULFATE D’AMMONIUM excipient
  • EAU DISTILLEE D’HAMAMELIS excipient
  • SORBITOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (PHENOL ET DERIVE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-E10.
     Solution antiseptique : essentiellement par action détergente.
     S Acide associe une molécule organo-soufrée (thio-éther phénolique) à un tensio-actif anionique.
     Le pH de la solution terminée est 4.5.
     Son activité est inhibée en présence de matières protéiques.
     S Acide ne peut être utilisé pour la désinfection du matériel chirurgical.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
     – Nettoyage de la peau et des muqueuses.
     – Traitement d’appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

  Effets secondaires

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     En l’absence de données sur la résorption transcutanée et bien que jamais signalé avec S Acide, les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brulée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  3. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
  4. IRRITATION LOCALE
     Risque irritatif local (effet `savon`) en cas d’emploi itératif.
  5. CANDIDOSE
     Le milieu acide est favorable au développement de candida albicans.

  Précautions d’emploi

  2. EFFETS SYSTEMIQUES(NON SIGNALE)
     – En l’absence de données sur la résorption transcutanée et bien que jamais signalé avec S Acide, les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brulée), une muqueuse, une peau de prémature ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
     
     – Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Comme avec toutes les substances détergentes (savon et surfactifs) rincer soigneusement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment au soufre, et aux parahydroxybenzoates de méthyle ou de propyle, ou sensibilisation de groupe.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’ingestion accidentelle : ne pas faire de lavage gastrique (produit moussant) ; prendre l’avis d’un centre antipoison.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  2 à 3 applications par jour. Rincer soigneusement.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  S Acide peut être utilisé pur ou dilué en tamponnements, nettoyages, pulvérisation, pansements.
  Il est conseillé de ne pas diluer S Acide au-dela de un tiers afin
  de maintenir un pH acide et d’utiliser de l’eau stérile comme véhicule de dilution.
  Surdosage :
  En cas d’ingestion accidentelle : ne pas faire de lavage gastrique (produit moussant) ; prendre l’avis d’un centre anti-poisons.
  .
  .
  Incompatibilité
  Physico-Chimique :
  Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation…), l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter.
  En particulier : les substances cationiques.
  

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