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LITHIUM OLIGOSOL solution buvable en ampoule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LABCATAL

  Produit(s) : OLIGOSOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 7/2/1961
  3. validation de l’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307515-1
  
  14
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.02 F
  
  Prix public TTC : 12.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • LITHIUM GLUCONATE 8.14 mg
    Quantité correspondant à 0.2796 mg de lithium.

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE ANHYDRE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. NORMOTHYMIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05A-N01.
  3. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l’enfant de plus de six ans et de l’adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
  3. TROUBLE DU SOMMEIL
  4. IRRITABILITE

  Précautions d’emploi

  2. PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
     La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par lithium à des posologies permettant d’obtenir des lithémies de l’ordre de 0.5 à 0.8 meq/l. Le lithium sous forme d’oligo-élément n’a pas de place dans ce traitement.
  3. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. GROSSESSE (relative)
     En clinique, l’administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l’origine d’un effet malformatif, faible mais réel et touchant essentiellement le coeur.
     Aucun élément ne permet d’exclure cet effet avec des doses de lithium moindres comme les doses de cette spécialité.
     En conséquence, l’uttilisation de ce médicament est déconseillée chez la femme enceinte.
     Ceci ne constitue par un argument pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  – 2 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
  – L’administration par la voie sublinguale est recommandée.
  – Chez l’adulte : deux à quatre ampoules par jour.
  – Chez l’enfant : une à deux ampoules par jour.
  .
  Mode d’emploi
  :
  Les ampoules sont à prendre :
  – de préférence le matin à jeun.
  – éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
  Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

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