BEMARSAL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
BEMARSAL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 4763 RP
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : BEMARSAL
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1952
- octroi d’AMM 8/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- arrêt de commercialisation 1/6/1992
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301044-7
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/6/1992
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIFETARSONE SODIQUE 0.743 g
quantité correspondant à 500 mg de diphétarsone base.
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIAMIBIEN (DERIVE ARSENICAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : P01A-R02.
Dérivé arsénical pentavalent, actif sur les formes intraluminales (minuta et kystes), inactif dans les localisations extracoliques.
-
– Amibiase intestinale:
En complément d’un amoébicide tissulaire ou isolement chez les porteurs sains d’amibes intraluminales.
– Oxyurose rebelle à d’autres thérapeutiques.
– Proposé dans les trichocéphaloses.
- CEPHALEE
- NAUSEE
- ERUPTION CUTANEE
Rares éruptions érythémateuses.
- TRAITEMENT PROLONGE
Eviter les cures prolongées. - GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines précises, le risque n’est pas connu. en conséquence, par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait n’est pas connu.
- HYPERSENSIBILITE
Aux dérivés de l’arsenic.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– adultes: 2 g par 24 heures (4 comprimés)
– enfants: 50 mg/kg/jour.
.
.
Mode d’Emploi:
A prendre en deux prises aux principaux repas.
durée du traitement:
– Amibiase: 10 jours consécutifs avec renouvellement possible 5 à 6 semaines
plus tard si persistance d’amibes dans les selles.
– Oxyurose,trichocéphalose: une seule cure de 10 jours suffit habituellement.