SEGOLAN 1 mg/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
SEGOLAN 1 mg/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MI 1119
code expérimentation – 28025 CB
nom ancien – ASSALYL
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : SEGOLAN
Evénements :
- octroi d’AMM 30/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 15/12/1976
- validation de l’AMM 21/8/1991
- arrêt de commercialisation 4/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315039-0
1
flacon(s)
75
ml
verre teintéEvénements :
- agrément collectivités 14/1/1976
- inscription SS 14/1/1976
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : mesurette
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTOXINE ESILATE 0.10 g
1 mg d’esilate de dihydroergotoxine = 20 gouttes = 1 ml de solution.
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
L’activité cérébrale du Segolan a été mise en évidence sur de nombreux tests expérimentaux chez l’animal, notamment :
– Ischémie provoquée ;
– Hypoxie hyperbare ;
– Réduction de l’activté métabolique par hypothermie.
Chez le malade, des modifications de la consommation cérébrale d’oxygène, des modifications EEG ont été retrouvées.
L’action du Segolan s’exerce au niveau de récepteurs :
– Action agoniste, sur les récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques ;
– Blocage des récepteurs alpha-adrénergiques.
-
– Déficit intellectuel pathologique du sujet âgé :
Proposé comme traitement correcteur des symptômes du déficit intellectuel pathologique du sujet âgé ( troubles de l’attention, mémoire..)
– Sensations d’étourdissement du sujet agé :
Utilisé dans les sensations d’étourdissement du sujet âgé.
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUNNe nécessitent pas l’arrêt du traitement.
- ANOREXIE
- TROUBLE DE LA VISION
- CEPHALEE
- CONGESTION NASALE
- RASH
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
- BRADYCARDIE SINUSALE
- PRISE A JEUN
A éviter. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Le Segolan n’a pas d’action hypotensive à long terme. Il ne peut donc remplacer ou éviter le traitement de l’hypertension artérielle. - BRADYCARDIE
Ne pas administrer aux malades présentant une bradycardie sévère.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Hypersensibilité connue aux médicaments de cette classe thérapeutique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
90 gouttes par jour en deux ou trois prises.
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Mode d’Emploi :
A prendre dans un verre d’eau, pendant les repas.
Un flacon correspondant à 15 jours de traitement.