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VALDA SANS SUCRE pastilles

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : VALDA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/8/1983
  2. publication JO de l’AMM 17/11/1983
  3. mise sur le marché 15/7/1988
  4. rectificatif d’AMM 23/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 334058-7
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  fer
  vert

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 15.60 F
  
  Prix public TTC : 25.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 337262-4
  
  1
  boîte(s)
  160
  unité(s)
  plastique
  vert

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 28.75 F
  
  Prix public TTC : 47.70 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 336018-2
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  fer
  vert

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/3/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 5.95 F
  
  Prix public TTC : 9.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MENTHOL 0.328 g
  • EUCALYPTOL 0.0451 g
  • THYMOL 0.0016 g
  • GAIACOL 0.0016 g
  • TERPINOL 0.0016 g
    terpinol liquide

  Principes non-actifs

  • GOMME ARABIQUE excipient
  • XYLITOL excipient
  • SORBITOL excipient
  • SORBITOL LIQUIDE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • BLEU PATENTE V colorant (excipient)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     Menthol : antitussif.
     Terpinol liquide : modificateur des sécrétions bronchiques, aux doses usuelles augmente et fluidifie les sécrétions.
     Gaïacol : propriétés expectorantes.
     Eucalyptol : antiseptique broncho-pulmonaire gaïacol et thymol : propriétés antiseptiques.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement symptomatique des affections respiratoires.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Ne pas utiliser de facon prolongée.
  4. HYPERSENSIBILITE
     Ne pas utiliser en cas d’allergie au menthol.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Sucer une pastille, dix à quinze fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A sucer et laisser fondre lentement dans la bouche.
  

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