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DIAMORIL 300 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – B 1545
  nom ancien – PARIETROPE GELULES

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHIESI

  Produit(s) : DIAMORIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/10/1972
  2. mise sur le marché 1/1/1973
  3. validation de l’AMM 24/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330535-5
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/4/1988
  2. inscription SS 16/4/1988

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 20.21 F
  
  Prix public TTC : 31.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BENZQUERCINE 300 mg

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • INDIGOTINE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     Il augmente la résistance des vaisseaux , diminue leur perméabilite.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans :
     – Les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
     – Le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroidaire.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Crise hémorroïdaire:
     
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. GROSSESSE
     Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques précises, le risque n’est pas connu.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre à six gélules par jour.
  

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