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PULMOLL pastilles

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : PULMOLL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1911
  2. octroi d’AMM 5/3/1974
  3. publication JO de l’AMM 24/2/1976
  4. validation de l’AMM 1/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332677-1
  
  1
  boîte(s)
  70
  g
  fer
  marron

  Evénements :

  1. mise sur le marché 11/7/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 12.55 F
  
  Prix public TTC : 20.80 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 321367-6
  
  1
  boîte(s)
  140
  g
  polystyrène
  marron

  Evénements :

  1. mise sur le marché 6/9/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.80 F
  
  Prix public TTC : 36.20 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 338477-4
  
  1
  sachet(s)
  32
  unité(s)
  PE
  marron

  Evénements :

  1. mise sur le marché 13/3/1995
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TERPINE 3.80 mg
  • MENTHOL 0.76 mg
  • AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.152 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCYRRHIZINE excipient
  • MIEL aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE DE BADIANE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • PARAFFINE excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
  3. ANGINE

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Aux anesthésiques locaux, au menthol ou aux autres composants de la pastille.
  3. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
  4. FAUSSE ROUTE
  5. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  7. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans.
  3. FAUSSES ROUTES
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  6. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par pastille : 0.7 g.
  7. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par pastille : 0.7 g.
  8. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (7.6 mg) par patille, dans le cas d’autres apports en réglisse (boisson, confiserie).
  9. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  10. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  11. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
      
      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
      
      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
  4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Au menthol ou aux autres composants de la pastille.
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
     En raison de la présence d’acide glycyrrhizique.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Adultes :
  – Dix à vingt pastilles par jour.
  * Enfant de six à quinze ans :
  – Cinq à dix pastilles par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre les tablettes à distance des repas. Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche, sans
  les croquer.

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