PLITICAN 50 mg comprimés
PLITICAN 50 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – DER 1813
nom ancien – LIMETICAN COMPRIMES
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : PLITICAN
Evénements :
- octroi d’AMM 27/2/1981
- publication JO de l’AMM 25/3/1981
- mise sur le marché 15/7/1983
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324864-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 20/3/1979
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 25.41 F
Prix public TTC : 40.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALIZAPRIDE CHLORHYDRATE 50 mg
chlorhydrate d’alizapride (exprime en base)
- AMIDON excipient
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- METHYLCELLULOSE 1500 CPS excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- STIMULANT DE LA MOTRICITE GASTROINTESTINALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03F-A05.
Antiémétique appartenant à la classe des neuroleptiques.
Très faible action neuroleptique centrale.
Aucune action sur les neurotransmissions cholinergiques.
-
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l’exclusion des vomissements de la grossesse).
- SOMNOLENCE
- VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
- CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
- INSOMNIE (EXCEPTIONNEL)
- DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (EXCEPTIONNEL)
Symptômes extrapyramidaux pouvant survenir particulièrement chez l’enfant et l’adulte jeune, même après une seule prise de médicament :
spasmes faciaux, mouvements involontaires, torticolis… ; ces réactions cèdent, en général spontanément et complètement à l’arrêt du traitement. - HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES - TROUBLE ENDOCRINIEN
- AMENORRHEE
- GALACTORRHEE
- GYNECOMASTIE
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
- DYSKINESIE TARDIVE (EXCEPTIONNEL)
Pouvant être observées au cours de cures prolongées (aucun cas signalé à ce jour).
- DUREE DU TRAITEMENT
Mise en garde :
La durée du traitement ne dépassera pas une semaine. - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
Il est recommandé de réduire la posologie dans ce cas. - BOISSONS ALCOOLISEES
Déconseillées pendant le traitement. - PHEOCHROMOCYTOME
Compte tenu de sa famille thérapeutique et bien qu’aucun cas d’accident n’ait été rapporté à ce jour, il semble prudent de ne pas prescrire PLITICAN chez un sujet suspect de phéochromocytome sans contrôle médical strict, en raison de poussées hypertensives possibles. - GROSSESSE
Bien que les résultats des études menées chez l’animal n’aient pas mis en évidence d’effet tératogène, par mesure de prudence en l’absence d’étude épidémiologique, le PLITICAN ne sera pas prescrit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s’impose chez la femme allaitant.
- DYSKINESIES TARDIVES IATROGENES(ANTECEDENTS)
Ce produit est contre-indiqué chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies tardives aux neuroleptiques.
Traitement
Un surdosage éventuel pourrait se manifester par des crises dystoniques à type de torticolis spasmodique, protrusion de la langue, trismus ; à traiter par les myorelaxants (type benzodiazépines) et/ou un antiparkinsonien anticholinergique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : en moyenne 100 à 200 mg/jour, soit deux à quatre comprimés par jour.
– Enfants : en moyenne cinq mg/kg/j.