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PRAXINOR comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – AK-ME

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : PRAXINOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/5/1969
  2. publication JO de l’AMM 6/11/1969
  3. mise sur le marché 15/10/1970
  4. validation de l’AMM 8/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 308574-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 27/5/1969
  2. inscription SS 5/11/1970
  3. agrément collectivités 22/2/1974

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.72 F
  
  Prix public TTC : 19.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 557209-5
  
  10
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 27/5/1969
  2. agrément collectivités 22/2/1974

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 52.90 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THEODRENALINE CHLORHYDRATE 5 mg
  • CAFEDRINE CHLORHYDRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • DEXTRINE BLANCHE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • EDETIQUE ACIDE excipient
  • GOMME ADRAGANTE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • EUDRAGIT NE 30 D pelliculage
  • TALC pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (pelliculage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A30.
     Effets sympathomimétiques bêta prédominants : augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle,accélération du retour veineux. Faibles variations de la fréquence cardiaque et des résistances périphériques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Hypotensions orthostatiques :
     Proposé dans les hypotensions orthostatiques.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Fonctionnels, occasionnellement.
  3. NAUSEE (PEU FREQUENT)
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
  5. TROUBLE CARDIOVASCULAIRE (RARE)
  6. HYPERTENSION ARTERIELLE (RARE)
     Poussée hypertensive avec céphalées et bradycardie.
  7. TACHYCARDIE (RARE)
     Par hypersensibilité individuelle ou interaction médicamenteuse.
  8. TROUBLE DE LA MICTION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

     Quelques cas de dysurie chez des patients âgés ont été rapportés.

  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données, le risque n’est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est deconseillé pendant la durée du traitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE
  3. HYPOVOLEMIE
     Non corrigée.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas associer aux IMAO, à la guanéthidine et apparentés.
  5. HYPERTHYROIDIE
  6. GLAUCOME A ANGLE FERME
  7. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  Surdosage

  Traitement
  
  Se manifeste par une poussée hypertensive traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux comprimés le matin.
  Un à deux comprimés en début d’après-midi.
  

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