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JECOBIASE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIONNEAU

  Produit(s) : JECOBIASE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1934
  2. octroi d’AMM 2/4/1953
  3. validation de l’AMM 3/2/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 305487-0
  
  10
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12.05 F
  
  Prix public TTC : 20 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM SULFATE 1 g
    Décahydraté
  • MAGNESIUM CHLORURE 0.50 g
  • CITRATE TRISODIQUE 0.25 g
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 0.05 g
    Bicarbonate de sodium

  Principes non-actifs

  • EAU DISTILLEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.

  3. DYSPEPSIE

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer.

  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Ne pas administrer.

  4. REGIME DESODE
     En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (216 mg par ampoule).

  5. DIARRHEE
     La prise du produit doit être suspendue.

  6. DOULEUR ABDOMINALE
     La prise du produit doit être suspendue.

  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Diluer dans un peu d’eau une ampoule avant les trois principaux repas ou au moment des troubles.

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