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RADIOPAQUE AROMATISE poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING

  Produit(s) : RADIOPAQUE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1942
  2. octroi d’AMM 1/1/1942
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308941-4
  
  1
  étui(s)
  190
  g
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 3/8/1960
  2. inscription SS 3/8/1960
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1996
  4. radiation SS 1/11/1996
  5. radiation collectivités 1/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 7.33 F
  
  Prix public TTC : 13 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 191
  g

  Principes actifs

  • BARYUM SULFATE 150 g

  Principes non-actifs

  • SUCRE excipient
  • AROME CARAMEL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE BARYTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08B-A02.
     Opacifiant du tube digestif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Opacification du tube digestif pour examen radiologique.

  Effets secondaires

  2. METEORISME
     Lors de l’examen en double contraste du colon, l’utilisation d’un modificateur du comportement, l’injection en grande quantite d’air peuvent provoquer un météorisme.
  3. LIPOTHYMIE
     Lors de l’examen en double contraste du colon, l’utilisation d’un modificateur du comportement, l’injection en grande quantité d’air peuvent provoquer des lipothymies pouvant nécessiter quelques heures de repos après examen.

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     L’examen du colon en double contraste est parfois difficilement supporté chez les sujets âgés, difficilement mobilisables.
  3. CONSTIPATION
     Risque de fécalome baryté en particulier chez les personnes âgées.
  4. ***
     L’élimination lente de la baryte amène la présence de résidus opaques gênants pour d’autres radiographies (urographies les jours suivants, examen tomodensitométrique).

  Contre-Indications

  2. PERFORATION DIGESTIVE
     Basse ou haute.
  3. ATRESIE DE L’OESOPHAGE
     Eviter au maximum toute opacification de la poche. Si elle est pratiquée, mettre le moins de produit possible et le réaspirer.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 – examen de l’oesophage :
  1 paquet dilué dans 20 ml d’eau.
  2 – examen gastro-duodénal :
  * Examen en réplétion :
  1 paquet dilué dans 300 ml d’eau ; chez l’adulte la quantité de préparation varie de 150 ml à 300 ml suivant la
  morphologie gastrique et l’opacité désirée ; chez l’enfant la quantité de préparation varié selon l’âge en fonction de la morphologie gastrique et de l’opacité désirée.
  Chez le nouveau-né et le nourrisson (de 8 jours à 2 ans).
  Baryte crémeuse : 3
  cuillerées à café arasées délayées dans 1 à 1,5 cuillerée à café d’eau.
  Baryte fluide : 5 cuillerées à café arasées délayées dans 5 cuillerées à café d’eau.
  * Technique en double contraste :
  Aprés insufflation, les préparations habituellement
  préconisées comportent soit :
  1 paquet de radiopaque seul, soit 1 paquet de radiopaque et 1/2 paquet de radiopaque aromatisé dilué dans 250 ml d’eau.
  A ces préparations doit être ajouté un produit antimousse à raison de 3 ml pour 300 ml de
  préparation.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Diluer la poudre dans de l’eau.
  

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