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ACTAPULGITE 3 g poudre pour suspension buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – SILICATE LK 262

  
  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : ACTAPULGITE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/11/1962
  2. mise sur le marché 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 7/11/1994

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 300054-9
  
  30
  sachet(s)
  papier/PVDC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.69 F
  
  Prix public TTC : 33 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 300055-5
  
  60
  sachet(s)
  papier/PVDC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 40.67 F
  
  Prix public TTC : 56 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • ATTAPULGITE 3 g
    attapulgite de mormoiron activée

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE MONOHYDRATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-C04.
     Pansement gastro-intestinal.
     Il est radiotransparent. Il est permet des investigations radiologiques sans arrêt du traitement.
     Il ne modifie pas la coloration des selles.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme et diarrhée.
  3. METEORISME
  4. DIARRHEE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. MEGACOLON
     Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
  3. DIABETE
     tenir compte de la teneur en glucose (2.7 g par sachet).
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     tenir compte de la teneur en glucose (2.7 g par sachet).
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     Compte tenu de l’absence de résorption de l’attapulgite, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. AFFECTION STENOSANTE DU TUBE DIGESTIF

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : deux à trois sachets par jour, de préférence avant les repas.
  – Chez l’enfant de plus de dix kilogrammes : deux sachets par jour, de préférence avant les repas.
  .
  Mode d’emploi :
  Afin d’obtenir un mélange
  parfaitement homogène et de goût agréable, il est recommandé de mélanger à sec ce médicament avec du sucre en poudre avant adjonction d’eau.

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