DOLOGASTRINE poudre orale en sachets-dose (arrêt de commercialisation)
DOLOGASTRINE poudre orale en sachets-dose (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : DOLOGASTRINE
Evénements :
- octroi d’AMM 25/4/1975
- validation de l’AMM 13/7/1994
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318753-6
20
sachet(s)
5
g
papier/alu/PEEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 22.90 F
Prix public TTC : 38 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
- MAGNESIUM HYDROXYDE 250 mg
- SODIUM CARBONATE ACIDE 250 mg
bicarbonate de sodium - PHOSPHATE DISODIQUE 400 mg
hydrogénophosphate de sodium anhydre - SODIUM SULFATE 480 mg
sulfate de sodium anhydre
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier :
– mécanisme d’action :
L’activité antiacide résulte d’un effet tampon (entre pH 6 et 6,8 et entre pH 1,1 et 2) et d’une capacité neutralisante élevée à pH 3, pH 2 et pH 1,5.
– capacité théorique de protection :
. de pH 1,5 à pH 2 3,5 mmoles par unité thérapeutique
. de pH 1 à pH 3 6,0 mmoles par unité thérapeutique.
. Vitesse théorique de libération de l’activité antiacide 97% à 20 minutes.
-
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- REGIME HYPOSODE
tenir compte de la teneur en sodium (350 mg par sachet). - DIABETE
tenir compte de la teneur en saccharose (3,6 g par sachet). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
tenir compte de la teneur en saccharose (3,6 g par sachet)
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
liée au magnésium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
un sachet, dans un demi-verre d’eau, au moment des douleurs.