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LITHIAGEL 5.8 g/100 g suspension buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  Usage : adulte et enfant
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MARX

  Produit(s) : LITHIAGEL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/12/1965
  2. mise sur le marché 13/3/1967
  3. publication JO de l’AMM 26/3/1967
  4. validation de l’AMM 8/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306243-8
  
  1
  flacon(s)
  480
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 11/10/1966
  2. mise sur le marché 1/6/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.86 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ALUMINIUM CARBONATE BASIQUE 5.80 g
    Gel de carbonate et d’hydroxyde d’aluminium, quantité exprimée en oxyde d’aluminium

  Principes non-actifs

  • CARRAGHENATES excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.
     Agent chélateur du phosphore.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Hyperphosphorémie dans l’insuffisance rénale chronique.
  3. HYPERPHOSPHOREMIE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Traitement prolongé :
     
     Risque d’intoxication aluminique chez les insuffisants rénaux chroniques et les dialysés (encéphalopathie et ostéopathie aluminiques). Lors des traitements prolongés, surveiller le taux sérique d’aluminium et interrompre le traitement lorsque le taux est supérieur à 4 micromol/l.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Le taux de phosphore sérique doit être déterminé périodiquement. Dans le traitement au long cours, la phosphorémie ne doit pas tomber au-dessous de 25 mg/l.
     
     Pour prévenir le risque de déplétion phosphorée en pareil cas, réduire le dosage ou augmenter les apports alimentaires de phosphore.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     Ce médicament, en cas d’insuffisance rénale chronique, expose à des concentrations élevées d’aluminium plasmatique, avec un risque théorique de retentissement foetal et néonatal.
     
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux parabens.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes :
  Une à quatre cuillères à soupe, deux fois par jour.
  Généralement deux à trois cuillères à soupe par jour correspondent à un rapport alimentaire journalier moyen.
  – Enfants :
  Posologie diminuée de moitié, soit trois
  cuillères à café par jour en moyenne.

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