QUINOCARBINE granulés (arrêt de commercialisation)
QUINOCARBINE granulés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : QUINOCARBINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1937
- octroi d’AMM 12/7/1976
- publication JO de l’AMM 22/1/1977
- validation de l’AMM 7/11/1994
- arrêt de commercialisation 10/12/1998
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 320219-3
1
sachet(s)
100
g
papier/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 553451-6
1
sachet(s)
1000
g
papier/alu
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM 1.589 g
- CHARBON ACTIVE OFFICINAL 20 g
charbon activé
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
Et antiseptique intestinal (hydroxyquinoléate d’aluminium).
- ***
Utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme ou diarrhée. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- TROUBLE DIGESTIF
troubles digestifs mineurs liés à l’hydroxyquinoléine. - DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTES DOSESliée à l’aluminium
- COLORATION DES SELLES
Coloration noire liée au charbon.
- DIALYSE CHRONIQUE
tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIABETE
tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). - INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- DIARRHEE INFECTIEUSE
En cas de diarrhéé infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systèmique. - TRAITEMENT PROLONGE
– Un traitement prolongé ne se justifie pas. Il pourrait exposer à une sélection de souches multirésistantes et à un risque de surinfection.
– Ne pas prolonger le traitement au-delà de quatre semaines sans nouvel examen médical (mesure de prudence, en référence aux effets indésirables survenus lors de traitements prolongés, à posologie élévée avec le clioquinol : myèlite subaigüe, neuropathies périphériques et atteinte du nerf optique). - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ne pas associer avec d’autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines. - GROSSESSE
en l’absence de données expérimentales, ce médicament est deconseillé chez la femme enceinte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
trois à six cuillères à café par jour.