LIQUIFILM LARMES ARTIFICIELLES collyre (arrêt de commercialisation)
LIQUIFILM LARMES ARTIFICIELLES collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALLERGAN FRANCE S.A.Produit(s) : LIQUIFILM
Evénements :
- octroi d’AMM 24/6/1980
- publication JO de l’AMM 7/11/1980
- mise sur le marché 20/2/1981
- arrêt de commercialisation 8/6/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333536-2
1
flacon(s)
10
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ALCOOL POLYVINYLIQUE 1.40 g
alcool polyvinylique 20/40
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLOROBUTANOL ANHYDRE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01X-A20.
Supplée l’insuffisance de sécrétions des larmes.
-
Traitement symptomatique de l’hypolacrymie de l’oeil sec de la maladie de Gougerot-Siogren et lors de l’utilisation de lentilles de contact rigides et flexibles, en particulier lors de sensation d’inconfort à la pose et difficulté à la dépose.
- ***
Ne pas utiliser pendant le port de lentilles souples hydrophiles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Instiller une goutte dans l’oeil selon le besoin.
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Mode d’Emploi :
Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours.