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MANNITOL LAVOISIER 20 pour cent solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – MANNITOL LAVOISIER 10%

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAIX & DU MARAIS

  Produit(s) : MANNITOL LAVOISIER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/9/1969
  2. mise sur le marché 1/1/1974
  3. validation de l’AMM 19/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 344873-5
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/7/1980

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 15.24 F
  
  Prix public TTC : 23.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 344874-1
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/7/1980

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.03 F
  
  Prix public TTC : 29.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 560727-3
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/7/1980

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 126.68 F

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 560729-6
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/7/1980

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 166.43 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MANNITOL 20 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. DE DIURESE OSMOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-C01.
     Glucide pratiquement non métabolisable, le produit est éliminé par les glomérules rénaux et n’est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d’une certaine quantité d’eau.
     L’espace de diffusion du produit correspond aux volumes des espaces extracellulaires.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Excrété sous forme inchangée par voie rénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Réduction de certains odèmes cérébraux.
     – Réduction de l’hypertension intra-oculaire.
  3. OEDEME CEREBRAL
  4. GLAUCOME

  Effets secondaires

  2. TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. CEPHALEE
  6. VERTIGE
  7. TACHYCARDIE
  8. DOULEUR THORACIQUE
  9. DESHYDRATATION
  10. TROUBLE DE LA VISION
  11. HYPOTENSION ARTERIELLE
  12. HYPERTENSION ARTERIELLE
  13. CONFUSION MENTALE
  14. REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
      Avac urticaire.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.
     
     – Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
     
     – Chez les patient présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l’osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d’effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
     
     – La solution étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu’à dissolution des cristaux. Laisser ensuite refroidir jusqu’à température corporelle avant administration.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Si après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.
  4. CONDITION DE DELIVRANCE DU MEDICAMENT
     – Vérifier la limidité et l’absence de particules visibles avant de perfuser.
     
     – Eliminer tout flacon dont le bouchon a été antérieurement perforé ou duquel du liquide a été soustrait.
     
     – Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.
     
     Le perfuseur utilisé doit être muni d’un filtre.
  5. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. HYPEROSMOLARITE
     Plasmatique préexistante.
  3. DESHYDRATATION
     A prédominance intracellulaire.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE (relative)
  5. OEDEME PULMONAIRE (relative)

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : vitesse de perfusion de quarante gouttes/minute à raison de deux cent cinquante ml par jour.
  – Chez l’enfant : perfusion de cinq ml/kg/jour à raison de cinq à dix gouttes/minute.

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