VITASEPTINE HYDROCORTISONE collyre (arrêt de commercialisation)
VITASEPTINE HYDROCORTISONE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : VITASEPTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1957
- mise sur le marché 15/5/1957
- publication JO de l’AMM 6/7/1970
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311468-4
1
flacon(s)
3
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SULFACETAMIDE SODIQUE 10 g
- HYDROCORTISONE ACETATE 1.50 g
- NICOTINAMIDE 0.03 g
- BORATE SODIQUE 0.05 g
- CITRATE DE SODIUM excipient
- GLYCINE excipient
- METHYLCELLULOSE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01C-A03.
-
Inflammations et infections oculaires conjonctivites.
- UTILISATION PROLONGEE
Comme pour toutes les préparations ophtalmiques comportant de l’hydrocortisone , l’usage prolongé de ce collyre nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la tension oculaire et du cristallin des instillations répétées et/ou de facon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du produit actif.
- HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
- KERATITE HERPETIQUE
- KERATITE MYCOSIQUE
- ATTEINTE OCULAIRE TUBERCULEUSE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
Personnels ou familiaux.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 à 6 instillations quotidiennes.