POTASSIUM CHLORURE LAVOISIER 10% Solution injectable
POTASSIUM CHLORURE LAVOISIER 10% Solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAIX & DU MARAISProduit(s) : POTASSIUM CHLORURE LAVOISIER
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1967
- octroi d’AMM 7/9/1967
- validation de l’AMM 26/9/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 333174-3
10
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 14.62 F
Prix public TTC : 22.40 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 333176-6
10
ampoule(s)
20
ml
verreEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 19.46 F
Prix public TTC : 29.90 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 553522-0
100
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/7/1980
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 29.50 FConditionnement 4
Numéro AMM : 553524-3
50
ampoule(s)
20
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/7/1980
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 70.06 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 5
Numéro AMM : 553523-7
100
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/7/1980
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 76.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- POTASSIUM CHLORURE 10 g
- SOLUTION I.V. CONCENTREE D’ELECTROLYTE(S) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05X-A01.
Supplémentation potassique sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3.6 mmol/l indique une carence en potassium. Cette carence peut être d’origine :
– digestive : diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants.
– rénale : par augmentation de l’excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (IV), par consommation abusive d’alcalins ou de dérivés de la réglisse.
– endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire (relève d’un traitement étiologique).
Cette carence potassique quand elle est symptomatique se traduit par :
fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modification de l’ECG: troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
– ion chlore : correction de l’alcalose métabolique souvent associée à l’hypokaliémie. - SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12B-A01.
-
Traitement d’une hypokaliémie et correction d’une dépletion potassique, lors de désordres sévères ou lorsque les apports par voie entérale, sont impossibles ou insuffisants.
NB : l’administration IV de sel de potassium entraîne un gradient rapide de potassium pouvant provoquer une hyperkaliémie et un arrêt cardiaque. - HYPOKALIEMIE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- NECROSE TISSULAIRE
Risque de nécrose en cas d’injection para-veineuse. - KALIEMIE(AUGMENTATION)
- ARRET CARDIAQUE
- MISE EN GARDE
L’hyperkaliémie apparaissant en cours d’administration de KCL justifie l’arrêt du traitement. En cas d’hyperkaliémie majeure ou donnant lieu à des signes cliniques ou électriques, mettre en route, d’emblée, une perfusion, soit d’un soluté bicarbonaté, soit d’un soluté glucosé concentré contenant 10 UI d’insuline ordinaire pour 100 g de glucose. En cas d’insuffisance rénale, une épuration par dialyse devra, parfois être entreprise avant d’arrêter cette perfusion pour éviter le rebond hyperkaliémique. - SUJET AGE
Utiliser avec prudence. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Contrôler la kaliémie avant et pendant le traitement en particulier dans toute situation pouvant augmenter la kaliémie.
- HYPERKALIEMIE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association avec les diurétiques épargneurs potassiques est contre-indiquée.
Association déconseillé : inhibiteur de l’enzyme de conversion.
Traitement
– Le surdosage peut avoir des conséquences redoutables allant jusqu’à la mort par arrêt cardiaque. Les troubles électriques cardiaques qui se traduisent sur l’électrocardiogramme, par des ondes T amples et pointues, un aplatissement de l’onde P, un
allongement de l’espace PR puis un élargissement des complexes QRS précèdent, habituellement, l’arrêt cardiaque.
– L’hyperkaliémie apparaissant en cours d’administration de KCL justifie l’arrêt du traitement. En cas d’hyperkaliémie majeure ou donnant
lieu à des signes cliniques ou électriques, mettre en route, d’emblée, une perfusion soit d’un soluté bicarbonaté soit d’un soluté glucosé concentre contenant 10 UI d’insuline ordinaire pour 100 g de glucose. En cas d’insuffisance rénale, une épuration
par dialyse devra, parfois, être entreprise avant d’arrêter cette perfusion, pour éviter le rebond hyperkaliémique.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Elle doit être adaptée au besoin du malade.
Les apports quotidiens habituels sont de l’ordre de 65 mmol de potassium (soit 5g de chlorure de potassium).
.
.
Mode d’Emploi :
– Voie IV stricte après dilution. Le débit de perfusion ne
devra pas, habituellement, dépasser 13 à 15 mmol/heure. La concentration du soluté ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l de potassium). L’administration de sels de potassium, par voie parentérale, doit être surveillée sur
les dosages répétés de l’ionogramme plasmatique.
– Condition de délivrance :
Les récipients doivent porter de facon apparente sur fond bleu la mention: `solution hypertonique à diluer avant emploi`.
En ce qui concerne la dénomination, les caractères
d’imprimerie, les chiffres de la concentration doivent être choisis de facon à attirer l’attention de l’utilisateur. Ils doivent ressortir nettement de ceux de l’intitulé de la solution.