Donnez-nous votre avis

HYDROCORTISONE ROUSSEL 500 mg lyoph et sol pr us parent (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : HYDROCORTISONE ROUSSEL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1966
  2. octroi d’AMM 14/10/1974
  3. publication JO de l’AMM 13/4/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 550564-4
  
  10
  ampoule(s) de solvant
  10
  ml
  
  10
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE 500 mg
    hydrocortisone hemisuccinate(sous forme de succinate doubled’hydrocortisone et de sodium)

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
  • PHOSPHATE DISODIQUE excipient
  • GLUCOSE excipient du solvant
  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient du solvant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CORTICOIDE VOIE GENERALE (GLUCOCORTICOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : H02A-B09.
     Augmente le débit cardiaque et rénal, protège l’hépatocyte anti-hémorragique anti-odémateux, protège la membrane des lysosomes, lève le spasme hormone naturelle antichoc hydrosoluble.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Etats de choc de toutes origines (traumatique,chirurgical, infectieux, obstétrical, toxique, allergique ; hémorragies, brulures…) détresses ventilatoires (état de mal asthmatique, odème laryngé aigu insuffisance respiratoire aiguë, syndrome de mendelson) anaphylaxie aiguë, odème de Quincke ; détresses cardio- respiratoires (grippe maligne, odème aigu du poumon d’origine toxique).
     Syndromes neurologiques (comas, odème cérébral, encéphalite aiguë) insuffisance surrénalienne aiguë (crise addisonienne) syndrome de Debré-Fibiger en pédiatrie (détresses respiratoires, odèmes larynges, syndromes neurotoxiques, syndromes malins des maladies infectieuses, méningites) épistaxis en nappe infections sévères et syndromes infectieux malins (Waterhouse-Friderichsen)

  Précautions d’emploi

  2. TROUBLES METABOLIQUES
     Sauf en cas d’urgence.
  3. EFFETS NEUROPSYCHIQUES
     Sauf en cas d’urgence.
  4. TROUBLES DIGESTIFS
     Sauf en cas d’urgence.
  5. AGGRAVATION DES MALADIES INFECTIEUSES
     Sauf en cas d’urgence.
  6. DECALCIFICATION
     Sauf en cas d’urgence.
  7. HYPERTENSION
     Sauf en cas d’urgence.
  8. AMYLOSE RENALE
     Sauf en cas d’urgence.
  9. SURVEILLANCE MEDICALE
     En cas d’infection,couverture antibiotique appropriée.
     
     Surveillance de la glycémie et de la glucosurie(éventullement, chez le diabétique, accroissement de la dose journalière d’ insuline).
     
     Surveillance accrue des traitements anticoagulants hépariniques( éventuellement,augmentation des doses d’héparine).
  10. GROSSESSE
      Déconseillé pendant le traitement.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME
     Sauf urgence.
  3. ***
     Celles de la corticothérapie par voie générale.
  4. DIABETE ACIDO-CETOSIQUE
  5. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  6. PSYCHOSE
  7. TUBERCULOSE EN EVOLUTION
  8. INFECTION VIRALE
     Varicelle, zona, herpes cornéen.

  Surdosage

  Traitement
  
  Signes cliniques:
  – neuropsychiques : excitation, agitation, délire ;
  – digestifs : douleurs gastriques, vomissements ;
  – hypertension artérielle.
  Signes biologiques : glycosurie, hyperglycémie, hypokaliémie.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  variable selon l’affection
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  -a la premiere injection : dix a vingt milligrammes par kilo de
  poids (soit 500mg a 1g chez l’adulte) ,renouvelable a la demande
  a intervalle rapproche si necessaire.
  
  -des doses massives de trente a cinquante milligrammes par kilo
  de poids (soit 2 a 3 grammes pour un adulte) ont ete faites en une
  seule injection et renouvelees dans certains cas
  la duree du traitement est fonction de l’evolution
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  -dissoudre la poudre dans le solvant
  (solution a utiliser dans les 24h)
  
  -injecter par voie iv lente ou dans tubulure de perfusion
  les injections seront faites dans des conditions d’asepsie
  rigoureuse
  
  -peut etre adjoint aux solutes habituels des perfusions glucosees
  ou chlorurees sodiques ou au sang.les autres melanges doivent
  etre evites
  
  -l’adjonction a des solutes glucoses n’est valable que si la duree
  d’ecoulement du flacon n’excede pas quatre heures
  
  -l’adjonction au sang conserve n’est possible que si la flacon
  s’ecoule en moins de deux heures.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil