HYDROCORTISONE UPJOHN 1 g préparation injectable (Hôp)
HYDROCORTISONE UPJOHN 1 g préparation injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHNProduit(s) : HYDROCORTISONE UPJOHN
Evénements :
- octroi d’AMM 25/7/1977
- mise sur le marché 15/9/1978
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 337315-0
10
ampoule(s) de solvant
8
ml
verre
10
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 9/8/1995
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 24
heure(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
Volume : 8
ml- HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE 1 g
Quantité exprimée en hydrocortisone.
- PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- CORTICOIDE VOIE GENERALE (GLUCOCORTICOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H02A-B09.
-
Corticothérapie d’urgence en particulier lors de la thérapeutique des états de choc et des détresses respiratoires .
– Etats de choc :
traumatique, allergique, toxique, infectieux, hémorragique, cardiogénique.
– Détresses respiratoires aiguës :
état de mal asthmatique, odème laryngé, insuffisance respiratoire aiguë,
syndrome de Mendelson, odème de Quincke.
– Détresses cardio-respiratoires :
grippe maligne, OAP suivant l’origine.
– Forme maligne des maladies infectieuses.
– Syndromes endocriniens :
insuffisance surrénale aiguë, bisurrénalectomie.
– Neurologie :
traitement symptomatique de l’odème cérébral, coma, encéphalite et certaines méningites aiguës.
– Pédiatrie :
détresse respiratoire, odème laryngé, syndrome neuro-toxique.
- ULCERATION GASTRODUODENALE (EXCEPTIONNEL)
- IMMUNODEPRESSION (FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
POSOLOGIE ELEVEE - TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE (RARE)
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (RARE)
Avec ou sans glycosurie. - TETANIE (RARE)
- INSUFFISANCE HYPOPHYSOSURRENALE (FREQUENT)
- SYNDROME DE CUSHING (RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
- INSOMNIE (RARE)
- DIABETE (PEU FREQUENT)
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- TUBERCULOSE ANTERIEURE
- DIABETE SEVERE
- NEPHRITE CHRONIQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ETAT PSYCHOTIQUE
- SPORTIFS
- ULCERE DIGESTIF EN EVOLUTION
- VACCINE
- VARIOLE
- VARICELLE
- HERPES CORNEEN
- DIABETE MAL CONTROLE
- GROSSESSE
En cours. - NEPHRITE CHRONIQUE EVOLUTIVE
- PSYCHOSES AVEC AGITATION
- TUBERCULOSE SANS TRAITEMENT SPECIFIQUE
- INFECTION SANS COUVERTURE ANTIBIOTIQUE
- MALADIE DE CUSHING
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
i.v directe lente(minimum 30 secondes)
.
selon la gravite du tableau clinique 100 a 500 mg pour dose
initiale
.
repeter cette dose 4 a 6 fois par 24 h selon la reponse clinique.
.
.
Posologie Particulière:
pour choc:doses elevees pouvant atteindre 50 mg/kg repetees apres
4 heures si necessaire.
.
(injection a pratiquer sur periode de 1 a 5 minutes)
.
.
Mode d’Emploi:
pour injections intraveineuses directes ou intramusculaires,la
solution sera preparee extemporanement de facon sterile en
ajoutant l’ampoule de solvant au contenu du flacon.
.
pour les perfusions intraveineuses on preparera la solution comme
ci-dessus puis on la diluera dans 500 ml a 1000 ml de solute
injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose(ne
jamais diluer dans moins de 1000 ml pour un flacon de 1 g)