ARKOGELULES SOLIDAGE gélules (arrêt de commercialisation)
ARKOGELULES SOLIDAGE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : ARKOGELULES
Evénements :
- octroi d’AMM 28/11/1989
- mise sur le marché 1/1/1990
- publication JO de l’AMM 1/1/1990
- arrêt de commercialisation 12/12/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332241-9
1
flacon(s)
50
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEUR
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 21 F
Prix public TTC : 42 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VERGE D’OR 180 mg
Poudre de sommités fleuries de solidage vergé d’or (titrant au minimum 2% m/m de flavonoïdes totaux exprimés en quercetol).
- GELATINE excipient de la gélule
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament à base de plantes traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gélules, deux fois par jour.
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Posologie Particulière :
La dose peut être portée à six gélules par jour si nécessaire.
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Mode d’Emploi :
A prendre avec un grand verre d’eau, avant les repas.