RHUMATISPYRINE VITAMINEE B1 gélules (arrêt de commercialisation)
RHUMATISPYRINE VITAMINEE B1 gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GENNEAU CAPS INTERNATIONALProduit(s) : RHUMATISPYRINE VITAMINEE B1
Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326380-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
24
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 17 F
Prix public TTC : 25 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE 0.025 g
- CAFEINE 0.0138 g
CAFEINE ANHYDRE - FRENE 0.025 g
POUDRE DE FRENE - ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.225 g
- ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.
- ULCERE GASTRIQUE
Ne pas utiliser en cas d’ulcère gastrique et de traitement anticoagulant associé. - TRAITEMENT ANTICOAGULANT
Ne pas utiliser en cas d’ulcère gastrique et de traitement anticoagulant associé. - SENSIBILISATION A LA THIAMINE
Précautions d’usage aux sujets ayant présenté une sensibilisation à la vitamine B1.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 4 gélules par jour à prendre avant les repas.
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Mode d’Emplo :
Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans.