BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT 4.2 pour cent sol inj (Hôp)
BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT 4.2 pour cent sol inj (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1986
- octroi d’AMM 1/1/1986
- publication JO de l’AMM 1/1/1986
- rectificatif d’AMM 26/1/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 555598-4
12
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1986
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
REJETER TOUT RECIPIENT PRESENTANT UN TROUBLERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 555599-0
12
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1986
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 13 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1000
ml- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
La solution de bicarbonate de sodium à 4.2 % est une solution alcalinisante (sang et urine) par apport d’ions sodium et bicarbonate.
Elle permet de réguler l’équilibre acido-basique du plasma.
L’osmolarité de la solution de bicarbonate de sodium à 4.2 % est de1000 mosm/l.
-
– Acidoses métaboliques.
– Hyperkaliémie menaçante.
– Intoxication par le phénobarbital.
- ALCALOSE METABOLIQUE
En cas d’apports excessifs. - KALIEMIE(DIMINUTION)
En cas d’apports excessifs. - NATREMIE(AUGMENTATION)
Risque de surcharge sodique en cas d’élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.
- MISE EN GARDE
– Solution hypertonique alcalinisante, à administrer lentement par voie intraveineuse, de préférence après dilution préalable dans une solution de glucose.
– En raison de l’alcalinité de cette solution, son apport risque d’aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
– Avant l’emploi, vérifier l’intégrité du conteneur et la limpidité de la solution. - RETENTION HYDROSODEE
Prudence. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Prudence. - SYNDROME OEDEMATO-ASCITIQUE DES CIRRHOSES
Prudence. - SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
Vérifier la kaliémie. En cas d’hypokaliémie, associer un sel de potassium. - PRECAUTIONS PARTICULIERES
– Tenir compte de l’apport de sodium.
– Avant d’effectuer des mélanges, vérifier la compatibilité des médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion. Se référer à la notice des médicaments à ajouter.
Signes de l’intoxication :
- ALCALOSE METABOLIQUE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- KALIEMIE(DIMINUTION)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- OEDEME AIGU DU POUMON
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l’étiologie, l’état du malade et l’importance des perturbations de l’équilibre acido-basique.
.
Mode d’Emploi :
Voie intraveineuse en perfusion lente.
Rejeter tout
récipient présentant un trouble.
.
. Grossesse
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement.