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MADECASSOL 10 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – F.N.90

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : MADECASSOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1970
  2. octroi d’AMM 5/9/1974
  3. publication JO de l’AMM 31/3/1976
  4. validation de l’AMM 20/10/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306406-4
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  25
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/3/1970
  2. inscription SS 19/3/1970

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.75 F
  
  Prix public TTC : 25.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASIATICOSIDE 10 mg
    extrait titre de centella asiatica

  Principes non-actifs

  • AMIJEL excipient
  • AMIDON DE RIZ excipient
  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     Le Madécassol a une action de stimulation de la biosynthèse du collagène par les fibroblastes de paroi veineuse et de derme humains en culture. Il pourrait concourir ainsi à une meilleure trophicité du tissu conjonctif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo décubitus).
     – Utilisé dans les perturbations de la cicatrisation par défaut (plaies atones) ou par excès (cicatrices hypertrophiques, chéloïdes).

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Transitoires et mineurs.
  3. NAUSEE
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  5. REACTION ALLERGIQUE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ; dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques, le risque n’est pas connu.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Surdosage

  Traitement
  
  Traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : 6 comprimés par jour en traitement d’attaque ; 3 comprimés par jour en traitement d’entretien.
  – Enfants au dessus de 30 mois : demi-doses.
  .
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  Mode d’Emploi :
  A prendre au moment des repas.

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