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MADECASSOL 20 mg/ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTEX

  Produit(s) : MADECASSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/5/1957
  2. mise sur le marché 15/11/1957
  3. arrêt de commercialisation 1/6/1992
  4. retrait d’AMM 1/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306405-8
  
  10
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 29/3/1963
  2. agrément collectivités 6/9/1968
  3. arrêt de commercialisation 1/6/1992
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.84 F
  
  Prix public TTC : 30.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • ASIATICOSIDE 20 mg
    Extrait titre de centella asiatica.

  Principes non-actifs

  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     Le Madécassol a une action de stimulation de la biosynthèse du collagène par les fibroblastes de paroi veineuse et de derme humains en culture. Il pourrait concourir ainsi à une meilleur trophicite du tissu conjonctif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Proposé dans les symptômes liés à l’insuffisance veineuse : jambes lourdes, odèmes, ulcères variqueux.
     – Utilisé dans les perturbations de la cicatrisation par défaut (plaies atones) ou par excès (cicatrices hypertrophiques, chéloïdes), en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Transitoires et mineurs.
  3. NAUSEE
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  5. REACTION ALLERGIQUE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. VOIE INTRAVEINEUSE
     – Le soluté ne doit être en aucun cas injecté par voie IV.
     
     – En raison de l’excipient non aqueux, administrer au moyen d’une seringue en verre.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : 1 injection IM par jour (ne pas injecter par voie IV).
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Ne pas diluer dans un solvant aqueux (précipitation).

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